выявить

Выявлена ​​потенциальная цель лечения рака с мутантным IDH1: опухоли, вызванные мутацией метаболического фермента, уязвимы к истощению метаболита NAD +

Выявлена ​​потенциальная цель лечения рака с мутантным IDH1: опухоли, вызванные мутацией метаболического фермента, уязвимы к истощению метаболита NAD +

«Ориентация на основные изменения в метаболизме рака может предложить новые подходы к лечению пациентов. Наше открытие, что IDH1-мутантные раковые клетки зависят от NAD +, подтверждает предположение о том, что лекарства, которые могут снижать уровни этого метаболита, которые находятся в разработке, обладают потенциалом для лечения этих видов рака », — говорит Дэниел Кэхилл, доктор медицинских наук, Центр нейроонкологии Паппаса в Онкологическом центре MGH и Отделение нейрохирургии MGH, соавтор статьи по раку. …

Признаки выкидыша выявлены в новом ДНК-тесте

Техника, использованная в этом исследовании, называемая «спасательным кариотипом», позволяет врачам получать важную генетическую информацию из тканей, которые не были протестированы во время выкидыша. В рамках стандартного больничного протокола ткань от выкидыша заливается парафином для использования в архиве, а тест на кариотипирование проводится на ДНК, выделенной из этой ткани. …

Вода в смоге может выявить источники загрязнения

Ученые из Университета Юты измерили соотношение редких и распространенных изотопов водорода и кислорода в воде и подсчитали, что водяной пар от сжигания ископаемого топлива составляет до 13 процентов водяного пара в смоге во время зимних инверсий в Солт-Лейк-Сити, причем процентное соотношение начинается с меньше и увеличивается по мере того, как инверсия сохраняется. …

Ключевые факторы в понимании различий в частоте выявленных врожденных дефектов

Выводы исследователей из университетов Брэдфорда и Лидса, финансируемые Национальным институтом исследований в области здравоохранения (NIHR), подтверждают, что два основных фактора, связанных с повышенным риском рождения детей с врожденным дефектом, рождаются у пожилых людей. матери или родителям, которые являются кровными родственниками. …

Выявлен механизм нарушения функции дендритных клеток, который ослабляет реакцию на рак: новое исследование объясняет, как накопление химически модифицированных липидов влияет на функцию белка, участвующего в противоопухолевой функции дендритных клеток

Выявлен механизм нарушения функции дендритных клеток, который ослабляет реакцию на рак: новое исследование объясняет, как накопление химически модифицированных липидов влияет на функцию белка, участвующего в противоопухолевой функции дендритных клеток

«Дендритные клетки необходимы для стимулирования иммунного ответа против злокачественных клеток и для достижения клинического успеха иммунотерапии рака, но их функция часто нарушается у онкологических больных», — сказал Дмитрий I. Габрилович М.D., Ph.D., Кристофер М. Дэвис, профессор и руководитель программы иммунологии, микросреды и метастазов в Wistar. "Наше исследование проливает свет на механизм этого нарушения, указывая нам в направлении новых стратегий для улучшения ответа на иммунотерапию."
ДК представляют собой специализированные иммунные клетки, которые могут поглощать чужеродные антигены, разрушать их и представлять фрагменты на своей поверхности, чтобы активировать опосредованный Т-клетками иммунитет. …

Крупное исследование населения Великобритании не выявило повышенного риска рака у детей, рожденных после искусственного оплодотворения

Крупное исследование населения Великобритании не выявило повышенного риска рака у детей, рожденных после искусственного оплодотворения

Результаты исследования были представлены сегодня на ежегодном собрании ESHRE доктором Кэрри Уильямс из Института здоровья детей Университетского колледжа Лондона, Великобритания.
Это было крупное популяционное исследование связи между Управлением по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA, регулирующий орган Великобритании для клиник АРТ) и Национальным регистром детских опухолей Великобритании (NRCT).(1) Записи HFEA по всем 106 381 детям, родившимся после вспомогательного зачатия в Великобритании с 1992 по 2008 год, были связаны с записями NRCT, чтобы подсчитать количество детей, у которых впоследствии развился рак. …

Выявлен сомнительный маркетинг методов лечения стволовыми клетками: новое исследование выявляет неясные маркетинговые практики, сомнительные заявления в «недостаточно регулируемой отрасли»

Новое исследование, опубликованное сегодня в журнале Cell Stem Cell, раскрывает неясные маркетинговые практики и сомнительные утверждения 417 уникальных веб-сайтов, рекламирующих методы лечения стволовыми клетками в том, что эксперты называют «недостаточно регулируемой отраслью»."
«На заре существования этой недостаточно регулируемой отрасли клиники, как правило, располагались в развивающихся странах, где слабые законы или слабое правоприменение позволяли этим предприятиям работать относительно безнаказанно», — говорит профессор Сиднейского университета Джон Раско, старший автор исследования. …

Выявлено геномное разнообразие отдельных опухолей легких

Исследование, проведенное учеными из онкологического центра им. М. Д. Андерсона Техасского университета, направлено на решение проблемы того, что ученые называют геномной гетерогенностью, наличия множества различных вариаций, которые определяют образование, рост и прогрессирование опухоли и, вероятно, усложняют выбор и потенциальную эффективность терапии. …

Выявлены генетические связи с уровнем образования: исследование изучает генетическое влияние на поведение

Выявлены генетические связи с уровнем образования: исследование изучает генетическое влияние на поведение

Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) было поддержано Национальным институтом старения (NIA) и Управлением поведенческих и социальных исследований, которые входят в состав NIH, и опубликовано в выпуске журнала Nature от 11 мая 2016 года.
«Это интересная разработка в области генетики поведения», — сказал директор NIA Ричард Дж. …

Изменения в строении и функциях глаза могут выявить признаки болезни Альцгеймера на ранней стадии

Болезнь Альцгеймера является ведущей причиной деменции, которая характеризуется потерей памяти и прогрессирующим снижением когнитивной функции. На сегодняшний день, по оценкам, более 26 миллионов человек страдают от этого заболевания, и ожидается, что к 2050 году их число увеличится в четыре раза. Несмотря на то, что болезнь была описана более века назад, лечение и понимание болезни остаются довольно ограниченными. …