терапия

Генно-инженерная сальмонелла перспективна в качестве противораковой терапии

«Уже давно существует интерес к использованию генно-инженерных микробов для нацеливания и уничтожения клеток в солидных опухолях. Я думаю, что это исследование имеет важное значение для разработки некоторых стратегий, которые помогут в общих средствах использования сальмонеллы в качестве части терапии рака», — сказал он. …

Заместительная генная терапия предлагает жизнеспособный вариант лечения смертельного заболевания

SMARD1 — это редкое генетическое заболевание с высоким уровнем смертности, которое развивается в основном в возрасте от шести недель до шести месяцев. Заболевание поражает спинной мозг и приводит к атрофии мышц тела и параличу диафрагмы, отвечающей за дыхание. По мере прогрессирования заболевания дети с диагнозом SMARD1 становятся парализованными и нуждаются в постоянной искусственной вентиляции легких. …

CAR-Т-клеточная терапия теперь может быть нацелена на солидные опухоли: исследование на мышах

«Это первый подход, использующий собственные иммунные клетки пациента, которые могут специально нацеливаться на этот класс специфичных для рака гликоантигенов, и это имеет большое преимущество, заключающееся в применимости к широкому спектру видов рака», — говорит первый автор Эвери Поузи, инструктор в Перельмана Медицинская школа Пенсильванского университета. …

При оценке риска гормональной терапии при климаксе важна доза, а не форма.

Инициатива по охране здоровья женщин установила потенциал терапии эстрогенами для увеличения или уменьшения риска инсульта, рака груди и сердечного приступа, но исследования никогда не сравнивали риски и преимущества различных препаратов лечения эстрогенами или методов доставки.Исследователи использовали данные примерно половины участников обсервационного исследования Women’s Health Initiative Observational Study, в котором приняли участие более 93000 женщин в постменопаузе в возрасте от 50 до 79 лет, и отслеживали их здоровье в среднем на протяжении восьми лет. …

Доказательная база для заместительной гормональной терапии (ЗГТ): чему мы можем верить?

Зажигательные сообщения о досрочном прекращении клинических испытаний в рамках Инициативы по охране здоровья женщин (WHI) конкретной формы ЗГТ (конъюгированных конских эстрогенов с медроксипрогестерона ацетатом) в 2002 году сильно вводили в заблуждение. Они указали, что исследование было остановлено, потому что ЗГТ вызвала рак груди и сердечные приступы, тогда как на самом деле исследование было остановлено по более тонким причинам, и не было статистически значимого вреда ни для рака груди, ни для сердечных приступов. …

Антимикробная терапия может предотвратить сепсис у пациентов с пневмонией: исследования проливают свет на начальную фазу инфекционного заболевания и возможности предотвращения пневмококковой сепсиса.

Антимикробная терапия убивает или подавляет рост микроорганизмов, таких как бактерии, грибы или простейшие.Исследование, опубликованное в журнале Nature Microbiology, определяет, как бактерия, вызывающая пневмонию, размножается в нашей иммунной системе на начальных этапах инфекции.

Группа исследователей под руководством профессора Марко Оджони из отдела генетики и геномной биологии Университета Лестера обнаружила, что вскоре после первоначального заражения бактерия Streptococcus pneumoniae (пневмококк) реплицируется в определенном подмножестве иммунных клеток в нашем организме — подмножестве макрофагов селезенки — прежде чем вызвать инвазивное и часто смертельное заболевание. …

Капельная генная терапия может лечить глазные болезни, предотвращать слепоту

В задней части глаза развиваются такие состояния, как пролиферативная диабетическая ретинопатия и возрастная дегенерация желтого пятна. И они включают вещество, называемое фактором роста эндотелия сосудов, которое стимулирует рост кровеносных сосудов.

Ученые пытались подавить фактор роста с помощью генной терапии, но для доставки лекарств в заднюю часть глаза в настоящее время требуется инъекция. …

Метод генной терапии нацелен на кровеносные сосуды опухоли

В этом раннем экспериментальном исследовании ученые показали, что они могут воздействовать на кровеносные сосуды опухоли у мышей, не затрагивая здоровые ткани.«Большинство современных методов генной терапии у людей включают извлечение клеток из организма, их модификацию и возвращение обратно», — сказал Дэвид Т. …

Новые данные могут улучшить терапию ингибиторами PARP при раке груди

Результаты исследований in vitro и моделей на мышах были опубликованы в онлайн-выпуске журнала Nature Medicine. Ведущий исследователь Миен-Чи Хунг, доктор философии, заведующий кафедрой молекулярной и клеточной онкологии онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета, считает, что результаты исследования могут быть многообещающими для будущего лечения рака груди и, возможно, других видов рака. …

Генная терапия приводит к значительным улучшениям в животной модели смертельного мышечного заболевания.

Исследование провели исследователи из Вашингтонского университета, Сиэтла, Вашингтона, Генетона, Франция, Бостонской детской больницы в Массачусетсе, Политехнического института и государственного университета Вирджинии (Технологический университет Вирджинии) в Блэксбурге, штат Вирджиния. Ученые обнаружили, что и мыши, и собаки отреагировали на однократную внутрисосудистую инъекцию AAV, произведенную в Genethon, значительным улучшением мышечной силы, скорректированной структурой мышц на микроскопическом уровне и продлением жизни. …