В задней части глаза развиваются такие состояния, как пролиферативная диабетическая ретинопатия и возрастная дегенерация желтого пятна. И они включают вещество, называемое фактором роста эндотелия сосудов, которое стимулирует рост кровеносных сосудов.
Ученые пытались подавить фактор роста с помощью генной терапии, но для доставки лекарств в заднюю часть глаза в настоящее время требуется инъекция. Неудивительно, что немногие пациенты выбирают этот вид лечения. Ган Вэй и его коллеги хотели найти неинвазивный подход.
Исследователи разработали систему доставки генов с пептидом, называемым пенетратином, который показал хорошую проницаемость для глаза, и синтетическим полимером под названием поли (амидоамин), который ранее использовался для доставки лекарств. Тестирование на крысах показало, что комплекс при нанесении в виде глазных капель быстро перемещался с поверхности глаза на его внутреннюю заднюю поверхность.
Он оставался в сетчатке более восьми часов — времени, достаточного для того, чтобы модельный ген проявился. По словам исследователей, полученные данные демонстрируют потенциал этого метода в применении генной терапии для лечения ряда глазных заболеваний.