терапия

Разработана новая комбинированная лекарственная терапия для лечения лейкемии

В исследовании, опубликованном в журнале Cancer Research, исследователи объединили препарат ABT-737 с другим агентом BEZ235. ABT-737 нацелен на белки, известные как B-клеточная лимфома 2 (Bcl-2) и Bcl-xL, которые предотвращают апоптоз, форму клеточного самоубийства, в раковых клетках. BEZ235 напрямую ингибирует путь PI3K / AKT / mTOR и, как результат, снижает экспрессию другого антиапоптотического белка, известного как Mcl-1, на который не нацелен ABT-737. …

Новая неинвазивная терапия предотвращает образование рака груди у мышей

Новая неинвазивная терапия предотвращает образование рака груди у мышей

Терапия возникла в результате изощренных усилий по обратной инженерии генных сетей для выявления генов, вызывающих рак. Та же стратегия может привести ко многим новым методам лечения, которые отключают гены, вызывающие рак, никакие существующие лекарства не могут остановить, а также ее можно использовать для поиска методов лечения других заболеваний. …

Создание «умной» клеточной терапии

Разработка клеточных биологических устройств, которые отслеживают и изменяют физиологию человека, является многообещающим рубежом в клинической синтетической биологии. Однако ни одна из существующих технологий не позволила биоинженерам создавать такие устройства, которые определяют физиологическое состояние пациента и реагируют на него индивидуально. …

Возможная терапия наиболее агрессивного типа рака легких на доклинических моделях

Исследователи группы экспериментальной онкологии Испанского национального центра онкологических исследований (CNIO) во главе с директором группы Мариано Барбакидом и исследователем Дэвидом Сантамария на этой неделе опубликуют статью в журнале Nature Medicine, в которой объясняется, как сочетание дазатиниб — ингибитор белка DDR1 — и демцизумаб — антитело к ингибитору пути Notch — специфически и эффективно уменьшает аденокарциномы легких и существенно улучшает прогноз и выживаемость. …

Исследователи открывают новые возможности терапии для пациентов с толерантностью к опиоидам.

«Толерантность к опиоидам — ??растущая проблема среди пациентов с хронической болью и, в частности, больных раком», — сказал Чи-Пэн Линь, доктор медицины, доцент кафедры анестезиологии Медицинского колледжа Национального Тайваньского университета. «Мы обнаружили, что CXCL1, белок, продуцируемый тканью спинного мозга, способствует толерантности к опиоидам. …

На горизонте новая экономически эффективная терапия: лечение магнием при генетическом нарушении свертываемости крови

Низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения) препятствует заживлению ран. Люди с нарушением свертываемости крови могут потерять слишком много крови из-за безвредного кровотечения десен или других травм.Тромбоциты (тромбоциты) постоянно создаются в костном мозге из мегакариоцитов.

Молекулярно-биологическая регуляция этого процесса, контролируемого цитоскелетом, еще полностью не проанализирована. …

Генная терапия: конец споров по поводу CRISPR-CAS9

CRISPR-Cas9 вызывает большой интерес как инструмент для разработки противоопухолевой клеточной терапии или для исправления генетических дефектов, которые вызывают наследственность в стволовых и соматических клетках. Однако, поскольку не существовало надежного и чувствительного метода для измерения точности CRISPR-Cas9 в масштабе всего генома, его безопасность оставалась под вопросом. …

Контроль повреждений: восстановление после лучевой терапии, химиотерапии.

Результаты, опубликованные в выпуске журнала Genes and Development от 1 мая, дают новое понимание того, как радиация влияет на клеточные и молекулярные процессы, но, что, возможно, более важно, они предлагают новые возможности для улучшения регенерации гемопоэтических стволовых клеток в костном мозге после лучевой терапии рака. . …

Терапия антителами открывает дверь к потенциально новому лечению ВИЧ

Но у этой терапии есть недостатки. Есть побочные эффекты, в том числе проблемы с почками, снижение плотности костей и проблемы с желудочно-кишечным трактом. И если человек прекращает свое лечение, даже пропустив несколько доз, уровень вируса в организме может быстро восстановиться.Исследователи из Университета Рокфеллера вместе с сотрудниками из Кельнского университета разрабатывают новый вид лечения — препарат на основе антител, который может обеспечить лучшую стратегию долгосрочного контроля над ВИЧ. …

Генная терапия восстанавливает слух у глухих мышей: доказательное исследование делает шаг в направлении точной медицины генетической потери слуха

«Наш протокол генной терапии еще не готов для клинических испытаний — нам нужно еще немного его настроить — но в не столь отдаленном будущем мы думаем, что он может быть разработан для терапевтического использования на людях», — говорит Джеффри Холт. Кандидат медицинских наук, научный сотрудник отделения отоларингологии и ФМ Центр нейробиологии Кирби в Детском Бостоне и доцент кафедры отоларингологии в Гарвардской медицинской школе. …