синдром

Риск, семейная связь синдрома Туретта, тиковые расстройства

В то время как тики считаются сильно наследственными и наследуемыми, точные оценки семейного риска и наследственности отсутствуют, хотя усилия по поиску генов продолжаются. Ограничения также существуют в предыдущих исследованиях.
Дэвид Матэ-Колс, Ph.D., Каролинского института, Стокгольм, и соавторы попытались преодолеть некоторые из этих ограничений, оценив семейную кластеризацию и наследуемость тиковых расстройств на уровне популяции с использованием данных из двух шведских популяционных регистров. …

Синдром электронной почты утром понедельника в университете

Однако эмпирические исследования были сосредоточены на информационной перегрузке и показывают, что сотрудники перегружены объемом электронных писем. Например, в недавнем австралийском исследовании Джереджян и его коллеги (2013) обнаружили, что беспокойство и объем электронной почты значительно предсказывают стресс от электронной почты среди ученых. …

«Наше исследование показывает, что у некоторых пациентов с синдромом сухого глаза наблюдается дисфункция соматосенсорного пути роговицы, и лучше описать их как невропатическую глазную боль», — сказал Анат Галор, М.D., M.S.п.ЧАС., специалист по роговице и увеиту и доцент клинической офтальмологии в Институте глаз Баскома Палмера Медицинской школы Миллера Университета Майами и ведущий автор новаторского исследования «Невропатическая глазная боль из-за сухости глаз связана с множественной сопутствующей хронической болью. …

Индивидуальные диеты при синдроме раздраженного кишечника лучше, чем плацебо

Каждый пятый взрослый соответствует критериям синдрома раздраженного кишечника (СРК) — расстройства, которое может вызывать хроническую боль в животе, газы, диарею и запор. Многие пациенты с СРК пробуют диеты, основанные на анализах крови, которые утверждают, что выявляют продукты, вызывающие их симптомы. …

Пауки укусили болью при синдроме раздраженного кишечника

Международная исследовательская группа, в которую вошли исследователи из Университета Квинсленда (UQ) и Университета Аделаиды, использовала яд паука для определения конкретного белка, участвующего в передаче механической боли, которая является типом боли, испытываемой пациентами с синдромом раздраженного кишечника. . …

Сканирование мозга детей с синдромом Туретта дает ключ к разгадке расстройства

Результаты доступны онлайн 25 октября в журнале Molecular Psychiatry.Синдром Туретта определяется тиками — непроизвольными, повторяющимися движениями и вокализациями.

По оценкам ученых, это заболевание поражает примерно от 1 до 10 детей из 1000 детей.«В этом исследовании мы обнаружили изменения в основном в областях мозга, связанных с ощущениями и сенсорной обработкой», — сказал один из главных исследователей Кевин Дж. …

Синдром нечувствительного раздраженного кишечника изучен: кишечные нервы пациентов с синдромом раздраженного кишечника имеют пониженную чувствительность

Синдром раздраженного кишечника поражает от 10 до 15 процентов людей в промышленно развитых странах. Заболевание связано с такими типичными симптомами, как боль в животе, вздутие живота и нерегулярный стул.

Долгое время предполагалось, что синдром раздраженного кишечника — это психосоматическое расстройство, вызванное стрессом. …

Новое понимание синдрома Прадера-Вилли

Синдром Прадера-Вилли (СПВ) — редкое генетическое заболевание, характеризующееся гиперфагией — хроническим чувством голода, которое в сочетании с метаболизмом, потребляющим значительно меньше калорий, чем обычно, часто приводит к чрезмерному перееданию и ожирению у пациентов с этим заболеванием. Он поражает примерно 1 из 25 000 новорожденных, примерно от 350 до 400 000 человек во всем мире, и признан наиболее распространенной генетической причиной опасного для жизни детского ожирения. …

Симптомы синдрома Прадера-Вилли, связанные с нарушением циркадных метаболических генов

Исследование проводилось под руководством Джанин ЛаСалль, профессора кафедры медицинской микробиологии и иммунологии Калифорнийского университета в Дэвисе, аффилированной с институтом MIND. Он опубликован в Интернете в журнале Human Molecular Genetics.

«Дети с синдромом Прадера-Вилли плохо спят ночью и имеют дневную сонливость», — сказал ЛаСалль. …

Выявлена ​​терапевтическая цель синдрома редкого ожирения

Результаты были опубликованы в Интернете в Журнале клинических исследований.«Хотя мы уже некоторое время знаем, какие гены участвуют в синдроме Прадера-Вилли, неясно, как эти мутации на самом деле вызывают заболевание», — сказала ведущий автор Лиза С. Бернетт, доктор философии, научный сотрудник, занимающийся постдокторскими исследованиями. …

Портал обо всем