генетический

Генетическое разнообразие помогает ограничить инфекционные заболевания

Креатив / /

Идея о том, что разнообразие хозяев может ограничить вспышки болезней, не нова. Например, монокультуры сельскохозяйственных культур, которым не хватает генетического разнообразия, могут страдать от серьезных вспышек болезней, которые охватывают все население.

Но почему это?Ответ на этот вопрос дает исследование, проведенное Университетом Эксетера. …

Генетическое разнообразие помогает ограничить инфекционные заболеванияПодробнее »

Привлечение специалиста в области генетического здравоохранения может улучшить качество, сократить количество ненужных анализов

Полезное / /

До 10 процентов случаев рака передаются по наследству, что означает, что человек родился с аномальным геном, повышающим риск рака. «Предтестовое генетическое консультирование, при котором поставщик медицинских услуг тщательно анализирует семейный анамнез и обсуждает потенциальные риски и преимущества генетического тестирования, является стандартом лечения, рекомендованным Американским обществом клинической онкологии и Национальным обществом консультантов по генетическим вопросам», — сказала Туя. …

Привлечение специалиста в области генетического здравоохранения может улучшить качество, сократить количество ненужных анализовПодробнее »

Как и Анджелина Джоли, исследование выявляет генетическую причину повышенного риска лейкемии.

Креатив / /

«Эти люди рождаются со сломанным геном, и это вызывает у них лейкемию», — говорит Крис Портер, доктор медицинских наук, исследователь онкологического центра CU и доцент кафедры педиатрии Медицинской школы CU.Открытие началось с семьи, у которой был аномально высокий уровень ОЛЛ.«У всех были большие эритроциты, низкое количество тромбоцитов и склонность к кровотечению», — говорит Портер. …

Как и Анджелина Джоли, исследование выявляет генетическую причину повышенного риска лейкемии.Подробнее »

Могут ли пищевые добавки влиять на генетическую потерю слуха у детей? Антиоксидантный режим помогает замедлить потерю слуха на мышиной модели наиболее распространенной формы детской глухоты

Технологии / /

Исследование показало, что антиоксидантный режим бета-каротина (предшественника витамина А), витаминов С и Е и магния помог замедлить прогрессирование наследственной глухоты у мышей с делецией гена коннексина 26. Мутации в этом гене являются основной причиной генетической потери слуха во многих популяциях. …

Могут ли пищевые добавки влиять на генетическую потерю слуха у детей? Антиоксидантный режим помогает замедлить потерю слуха на мышиной модели наиболее распространенной формы детской глухотыПодробнее »

iPS-клетки, используемые для коррекции генетических мутаций, вызывающих мышечную дистрофию

Полезное / /

МДД — это тяжелое мышечное дегенеративное заболевание, вызванное мутацией потери функции в гене дистрофина. От него страдает 1 из 3500 мальчиков и обычно приводит к смерти в раннем взрослом возрасте.

В настоящее время очень мало доступно для лечения пациентов вне паллиативной помощи. Один из вариантов, вызывающих интерес, — это редактирование генома с помощью TALEN и CRISPR, которые быстро стали бесценными инструментами в молекулярной биологии. …

iPS-клетки, используемые для коррекции генетических мутаций, вызывающих мышечную дистрофиюПодробнее »

Новый метод ускорит генетическую характеристику фотосинтеза

Наука / /

Тип одноклеточных зеленых водорослей под названием Chlamydomonas reinhardtii является ведущим объектом исследований фотосинтеза. Несмотря на его важность в мире исследований, существует несколько инструментов для характеристики функций его генов.

Команда, в которую входит Мартин Йоникас из Карнеги, разработала очень сложный инструмент, который изменит работу генетиков растений, впервые сделав возможной крупномасштабную генетическую характеристику мутантов Chlamydomonas. …

Новый метод ускорит генетическую характеристику фотосинтезаПодробнее »

Генетический анализ птиц Нового Света подтверждает непроверенные эволюционные предположения

Интересное / /

Неявное предположение в дисциплине биологии видообразования состоит в том, что генетические различия между популяциями животных и растений данного вида являются важными факторами формирования новых видов и ключом к пониманию эволюции.Но это предположение никогда не подвергалось тщательной проверке до сих пор, по словам биолога-эволюциониста Мичиганского университета Майкла Харви, первого автора статьи, опубликованной 30 мая в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences. …

Генетический анализ птиц Нового Света подтверждает непроверенные эволюционные предположенияПодробнее »

Мухи с раком толстой кишки помогают разгадывать генетические ключи к болезням человека

Здоровье / /

«Прорыв состоит в том, что мы создали рак во взрослом организме и из стволовых клеток, воспроизводя, таким образом, то, что происходит при большинстве типов рака человека. Эта модель позволила нам идентифицировать тонкие взаимодействия в развитии рака, которые практически невозможно обнаружить в мышей с доступными современными технологиями », — объясняет биолог Андреу Касали, младший научный сотрудник IRB Barcelona и руководитель проекта Drosophila. …

Мухи с раком толстой кишки помогают разгадывать генетические ключи к болезням человекаПодробнее »

Генетические мутации предупреждают о риске рака кожи: выявлена ​​новая мутация, вызывающая рак с высоким риском развития меланомы

Здоровье / /

Ежегодно в Великобритании почти у 12 000 человек диагностируется меланома, одна из форм рака кожи. Примерно 1 из 20 человек с меланомой имеет сильную семейную историю болезни.

У этих пациентов выявление генетических мутаций, которые приводят к развитию болезни, позволяет дерматологам определять людей, которые должны участвовать в программах наблюдения за меланомой. …

Генетические мутации предупреждают о риске рака кожи: выявлена ​​новая мутация, вызывающая рак с высоким риском развития меланомыПодробнее »

Алкогольная болезнь печени: крупный генетический прогресс

Полезное / /

В сотрудничестве с клиническими учеными из Англии и Германии два исследователя из Фонда научных исследований-FNRS в ULB, доктор Эрик Трепо под руководством профессора Дениса Франшимона, идентифицировали два новых гена (TM6SF2 и MBOAT7) и подтвердили основное влияние третьего (PNPLA3) связано с повышенным риском алкогольного цирроза печени. …

Алкогольная болезнь печени: крупный генетический прогрессПодробнее »