генетический

Обнаружена первая генетическая связь с трудно диагностируемым подтипом рака груди

Крупнейшее в истории исследование подтипа рака груди, называемого инвазивной лобулярной карциномой, дает исследователям важные ключи к разгадке генетических причин этого особого вида рака груди, которые можно пропустить при скрининге.
Исследование, опубликованное в журнале PloS Genetics, проводилось совместно с Лондонским институтом исследований рака, Королевским колледжем Лондона и Лондонским университетом королевы Марии. …

Объединение изображений, генетические данные доказывают потерю гена, лежащую в основе агрессивного рака яичников

Объединение изображений, генетические данные доказывают потерю гена, лежащую в основе агрессивного рака яичников

С помощью революционного подхода исследователи из Кембриджского института исследований рака Великобритании сделали открытие, объединив изображения образцов рака с генетическими данными. Они убедительно доказали, что потеря PTEN обычно обнаруживается только в раковых клетках, а не в «нормальных» клетках, которые помогают составлять опухолевую массу. …

Выявлены генетические связи с уровнем образования: исследование изучает генетическое влияние на поведение

Выявлены генетические связи с уровнем образования: исследование изучает генетическое влияние на поведение

Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) было поддержано Национальным институтом старения (NIA) и Управлением поведенческих и социальных исследований, которые входят в состав NIH, и опубликовано в выпуске журнала Nature от 11 мая 2016 года.
«Это интересная разработка в области генетики поведения», — сказал директор NIA Ричард Дж. …

Различные генетические факторы риска рака костей у собак

Различные генетические факторы риска рака костей у собак

"Ключевым моментом является то, что мы находим множество различных факторов риска в каждой породе. Мы уже знали, что борзые, ротвейлеры и ирландские волкодавы подвержены повышенному риску развития рака костей, и наши результаты во многом объясняют повышенный риск ", — сказала Эмма Иванссон, ученый из SciLifeLab и Упсальского университета. …

Новый метод МРТ обнаруживает генетическое заболевание, поражающее сердце, мозг и нервы

Исследователи факультета медицины и стоматологии Гэвин Аудит и Ричард Томпсон работали с коллегами факультета Кельвином Чоу и Алисией Чан над открытием, а также с Энил Хан из Университета Калгари. Результаты были недавно опубликованы в рецензируемом журнале Circulation — Cardiovascular Imaging, и в них участвовал 31 пациент из Альберты, страдающий этим заболеванием. …

Генетические ошибки выявлены при 12 основных типах рака

Генетические ошибки выявлены при 12 основных типах рака

Исследование, опубликованное в октябре. 17 в Nature, показывает, что некоторые из тех же генов, которые обычно мутируют при определенных видах рака, также встречаются в, казалось бы, неродственных опухолях. Например, ген, мутировавший в 25% случаев лейкемии в исследовании, также был обнаружен в опухолях груди, прямой кишки, головы и шеи, почек, легких, яичников и матки. …

Как ДНК «редактируется» для исправления генетических заболеваний

Исследователи из университетов Бристоля, Мюнстера и Литовского института биотехнологии наблюдали процесс, с помощью которого класс ферментов под названием CRISPR (произносится как «четче») связывает и изменяет структуру ДНК.
Результаты, опубликованные в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), представляют собой важную часть головоломки, если эти инструменты редактирования генома в конечном итоге будут использоваться для исправления генетических заболеваний у людей. …

Генетическое открытие может помочь определить эффективность лечения болезни Хантингтона

Работой руководили исследователи из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM), и в настоящее время она публикуется в BMC Medical Genomics.HD — это наследственное неврологическое заболевание со смертельным исходом, которое обычно проявляется в возрасте от 30 до 50 лет. Заболевание вызвано генетическим дефектом, который передается от родителей к ребенку в гене хантингтина. …

Дальнейшая поддержка генетических факторов, лежащих в основе зависимостей

Дисфункция гена казеинкиназы-1-эпсилон (CSNK1E) увеличивает эйфорическую реакцию на опиоиды и вызывает заметное повышение чувствительности к перееданию у женщин экспериментальной модели, но не у мужчин.Как и в случае с опиоидной зависимостью, очень мало известно о генетической основе переедания. Эти объединенные результаты предоставляют дополнительную поддержку, указывающую на то, что общие генетические факторы могут лежать в основе поведенческих черт, связанных с зависимостями и расстройствами пищевого поведения. …

Генетический переключатель позволяет морским диатомовым водорослям выполнять меньше работы при повышенном содержании углекислого газа

Как диатомовые водоросли отреагируют на повышение уровня углекислого газа, пока неизвестно. Новое исследование Вашингтонского университета и Института системной биологии Сиэтла, опубликованное 15 июня в журнале Nature Climate Change, обнаруживает генетические способы, которыми обычные виды диатомей приспосабливаются к внезапному и долгосрочному увеличению углекислого газа. …