генетический

Ученые раскрыли генетический код, определяющий форму листьев хлопка: открытие открывает двери для создания сортов хлопка, идеально подходящих для сельского хозяйства.

Интернет / /

В статье, опубликованной 20 декабря в Proceedings of the National Academy of Sciences, исследователи штата Северная Каролина и коллеги из Центра науки о растениях Данфорта, Министерства сельского хозяйства США и Cotton Incorporated описывают, как они использовали геномные и молекулярные инструменты для определения местонахождения растений. …

Ученые раскрыли генетический код, определяющий форму листьев хлопка: открытие открывает двери для создания сортов хлопка, идеально подходящих для сельского хозяйства.Подробнее »

Генетическое тестирование может помочь определить самую безопасную дозу разбавителя крови

Интернет / /

Варфарин, широко известный как кумадин, часто используется для предотвращения опасного для жизни тромба. Его часто назначают людям, перенесшим операцию по замене тазобедренного или коленного сустава, а также людям с определенными сердечными заболеваниями, которые делают их уязвимыми для инсульта.Несмотря на многолетнее использование, определение правильной дозы может быть затруднено. …

Генетическое тестирование может помочь определить самую безопасную дозу разбавителя кровиПодробнее »

Исследователи обнаружили потенциальный генетический триггер аутоиммунного заболевания

Интернет / /

Аутоиммунное заболевание возникает при сбоях в работе иммунной системы организма. Вместо того, чтобы защищать тело, он атакует и разрушает здоровые органы. По данным Национального института здоровья, более 80 типов аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит, волчанку и синдром Шегрена, поражают до 22 миллионов человек в Соединенных Штатах. …

Исследователи обнаружили потенциальный генетический триггер аутоиммунного заболеванияПодробнее »

Крупнейшее генетическое исследование воспалительного заболевания кишечника дает ключ к разгадке новых мишеней для лекарств: ученые идентифицируют генетический вариант, который удваивает риск развития язвенного колита у человека.

Здоровье / /

Они также раскрывают еще 25 новых генетических ассоциаций с риском ВЗК, в том числе несколько, которые связаны с генами, относящимися к классу терапевтических средств, которые показали себя многообещающими в лечении этого заболевания.В Великобритании от ВЗК страдают более 300 000 человек.

Заболевание в основном состоит из двух подтипов: язвенного колита и болезни Крона, от которых в настоящее время не существует лечения. …

Крупнейшее генетическое исследование воспалительного заболевания кишечника дает ключ к разгадке новых мишеней для лекарств: ученые идентифицируют генетический вариант, который удваивает риск развития язвенного колита у человека.Подробнее »

Новый метод «генетического штрих-кода» раскрывает детали происхождения клеток

Мир / /

Разработка может ускорить наше понимание множества клеточных процессов. Хотя существует несколько различных методов отслеживания клеточных клонов, у каждого из них есть ограничения.

Например, красители можно использовать для отслеживания создания дочерних клеток, но они не дают представления о взаимоотношениях между дочерними клетками. …

Новый метод «генетического штрих-кода» раскрывает детали происхождения клетокПодробнее »

Передача генетической болезни Хантингтона у нормальных животных

Интернет / /

«Наши открытия проливают совершенно новый свет на наше нынешнее понимание того, как начинается и развивается HD. Мы считаем, что они также приведут к разработке целого ряда новых методов лечения нейродегенеративных заболеваний центральной нервной системы», — объясняет автор-корреспондент исследование Джихван Сонг, профессор и директор группы нейронной регенерации и терапии в Институте стволовых клеток CHA Университета CHA. …

Передача генетической болезни Хантингтона у нормальных животныхПодробнее »

Новый генетический маркер риска поздней депрессии

Интересное / /

Лица, несущие этот вариант ?4 APOE, имеют повышенный риск развития болезни Альцгеймера, раннего возраста начала болезни Альцгеймера и более быстрого прогрессирования симптомов болезни Альцгеймера. APOE ?4 также был связан с атеросклерозом, а также сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями. …

Новый генетический маркер риска поздней депрессииПодробнее »

Два различных генетических подтипа, обнаруженные у пациентов с болезнью Крона

Интересное / /

Открытие, опубликованное в журнале Gut, может привести к более эффективным стратегиям лечения болезни Крона, от которой страдает около миллиона человек в Соединенных Штатах. Хотя людей с этим заболеванием обычно лечат сильнодействующими иммунодепрессантами, примерно 70 процентам в конечном итоге требуется операция по удалению участков кишечного тракта, в которых развились закупорки или другие проблемы, вызванные сильным воспалением. …

Два различных генетических подтипа, обнаруженные у пациентов с болезнью КронаПодробнее »

Смертельный рак легких вызван множеством генетических изменений: тесты на рак крови выявляют сложный геномный ландшафт немелкоклеточного рака легких.

Интернет / /

Эти результаты, опубликованные в Интернете 6 ноября 2017 года в журнале Nature Genetics, убедительно свидетельствуют о том, что необходимы новые комбинированные методы лечения первой линии, которые могут лечить весь спектр мутаций, способствующих развитию рака у пациента, и предотвращать возникновение лекарственной устойчивости. …

Смертельный рак легких вызван множеством генетических изменений: тесты на рак крови выявляют сложный геномный ландшафт немелкоклеточного рака легких.Подробнее »

CRISPR используется для исправления генетических дефектов, вызывающих слепоту, в стволовых клетках, полученных от пациентов

Здоровье / /

Исследование было опубликовано в Scientific Reports и знаменует собой первый случай, когда исследователи заменили дефектный ген, связанный с сенсорным заболеванием, в стволовых клетках, полученных из ткани пациента.«Наше видение состоит в том, чтобы разработать индивидуальный подход к лечению глазных болезней», — говорит Стивен Цанг, доктор медицинских наук, доцент кафедры офтальмологии и доцент кафедры патологии Ласло З. …

CRISPR используется для исправления генетических дефектов, вызывающих слепоту, в стволовых клетках, полученных от пациентовПодробнее »