С помощью революционного подхода исследователи из Кембриджского института исследований рака Великобритании сделали открытие, объединив изображения образцов рака с генетическими данными. Они убедительно доказали, что потеря PTEN обычно обнаруживается только в раковых клетках, а не в «нормальных» клетках, которые помогают составлять опухолевую массу.
PTEN действует как тормоз в здоровых клетках, предотвращая возникновение цепочки событий, которые заставляют клетки быстро делиться и создавать новые копии.
Утрата этого гена устраняет этот тормоз — генетическую ошибку, которая, как уже известно, вызывает развитие многих типов рака.
Открытие может проложить путь к новым методам лечения, которые способны блокировать клеточные сигналы, включенные в опухолях с низким уровнем PTEN.
Автор исследования доктор Филипе Коррейя Мартинс из Кембриджского института онкологических исследований Великобритании сказал: «Очень мало известно о генетических дефектах, лежащих в основе этой формы агрессивного рака яичников. Но наше важное исследование убедительно доказывает, что PTEN играет ключевую роль в этом заболевании. Следующим шагом является разработка нашего подхода к быстрому выявлению опухолей с низким уровнем PTEN, чтобы врачи могли выбрать лучшее лечение."
В ходе исследования были рассмотрены изображения и генетические данные из Атласа генома рака — коллекции образцов из сотен различных типов рака, каталогизирующих все генетические изменения. Команда проанализировала уровни PTEN примерно в 500 образцах опухолей яичников. Изображения помогли исследователям определить уровни PTEN в раковых клетках, игнорируя при этом другие клетки в образцах.
Около 7000 женщин ежегодно диагностируют рак яичников в Великобритании, и 35% из них доживают до 10 лет.
Нелл Барри, старший менеджер по научной информации в Cancer Research UK, сказала: «Нам срочно нужны более эффективные методы лечения рака яичников. Подобное исследование дает ученым и врачам более четкое представление о том, что вызывает эту форму рака яичников, и может привести к новым методам лечения.
"Сочетание генетических дефектов в раковых опухолях представляет собой серьезную проблему при взятии образцов опухолей, которые дают более точную картину болезни. Объединение изображений и генетических данных может стать важным шагом вперед в решении этой головоломки."