надежда

Исследование Fragile X дает надежду на новое лечение аутизма

Исследование Fragile X дает надежду на новое лечение аутизма

Синдром ломкой Х-хромосомы — наиболее частая генетическая причина расстройств аутистического спектра. Он поражает примерно 1 из 4000 мальчиков и 1 из 6000 девочек.

В настоящее время лекарства нет.
Ученые, которые определили химический путь, который идет наперекосяк в мозгу пациентов с Fragile X, говорят, что лекарство от рака может изменить их поведенческие симптомы. …

Надежда на улучшение защиты сетчатого питона: ученые стремятся использовать генетические данные для повышения прозрачности торговли шкурами.

Сетчатый питон (Malayopython reticulatus ssp.) Претендует на два рекорда: это самая длинная рептилия в мире и одна из самых популярных рептилий, которые чаще всего продаются ради их кожи. Сетчатые шкуры питона продаются в коммерческих целях уже около 80 лет. Они являются чрезвычайно прибыльным природным ресурсом для международной индустрии моды. …

Новая надежда для Лу: неизведанные терапевтические цели при БАС

Эндотелин (ЕТ) -1, небольшой белок, вырабатываемый клетками кровеносных сосудов и мощный сужающий сосуды, также вырабатывается астроцитами, клетки мозга, которые, как показывают исследования, играют важную роль в здоровье и болезнях. Прогрессирование БАС связано с дисфункцией астроцитов, и более ранние исследования показали, что ЕТ-1 влияет на ряд клеточных путей, участвующих в прогрессировании БАС. …

Новое противогрибковое средство дает надежду в борьбе с супербактериями: Candida auris с множественной лекарственной устойчивостью не может сравниться с новым соединением

Препарат действует по новому механизму. В отличие от других противогрибковых средств, которые пробивают дыры в мембранах дрожжевых клеток или ингибируют синтез стеролов, новый препарат блокирует прикрепление необходимых белков к стенке дрожжевых клеток. Это означает, что дрожжи C. auris не могут расти должным образом и им труднее формировать сообщества, устойчивые к лекарствам, которые являются постоянным источником вспышек заболеваний в больницах. …

Общий молекулярный дефект дает надежду на лечение группы редких заболеваний

Различные генетические дефекты вызывают дисфункцию ресничек, которые часто действуют как органы чувств, принимающие сигналы от других клеток. По отдельности расстройства, связанные с ресничками, встречаются редко, но в совокупности более 100 заболеваний в категории, известной как цилиопатии, поражают до одного человека из 1000. …

Восстановление лесов в Китае демонстрирует надежду на смягчение последствий глобального изменения климата

Согласно результатам первой независимой проверки, опубликованной в журнале Science Advances исследователи Университета штата Мичиган (МГУ), обширное уничтожение лесов Китая, сравнявшееся с землей после десятилетий рубок леса, наводнений и преобразования их в сельскохозяйственные угодья, превратилось в историю восстановления. …

Ученые вселяют надежду на рифы на Филиппинах

Опираясь на почти три десятилетия исследований Академии в этом регионе, команда снова обнаружила несколько новых видов рыб, голожаберников, ежей и морских ежей. Исследователи Академии посетили регион с 1992 года и за это время обнаружили более тысячи новых для науки видов. Только в этом месяце куратор зоологии беспозвоночных Академии доктор Терри Гослинер официально описал восемь новых видов голожаберных, собранных в ходе предыдущих экспедиций. …

Надежда против болезней, нацеленных на детей: исследователи выявляют молекулярные изменения в генетическом заболевании, видят связи с поведением БАС

Результаты были опубликованы в журнале Cell Stem Cell.Исследовательская группа под руководством главного преподавателя ИСКЧ Ли Рубина обнаружила молекулярные изменения, которые, по крайней мере частично, объясняют, почему болезнь поражает двигательные нейроны, а не другие. В отличие от БАС и других нейродегенеративных заболеваний, которые, как правило, проявляются в более позднем возрасте, СМА поражает младенцев. …

Испытание дает надежду на излечение спинальной мышечной атрофии

SMA возникает, когда у людей отсутствует ген, называемый двигательным нейроном выживания 1 (SMN1). Это может повлиять на детей в утробе матери или взрослых. Это делает их неспособными производить достаточное количество белка SMN, что приводит к дегенерации двигательных нейронов и усилению мышечной слабости. …

Исследование указывает на проблемы и надежды помочь уязвимым пациентам избежать инсульта

В исследовании, возглавляемом доктором Клэем Джонстоном, неврологом и специалистом по инсульту, который является деканом Медицинской школы Делл в Техасском университете в Остине, группа исследователей изучала влияние препарата тикагрелор на людей, перенесших незначительный ишемический инсульт или так называемая транзиторная ишемическая атака, или ТИА. …