Новые генетические факторы риска определяют два разных подтипа глиомы

Бонди собрал международный консорциум исследователей глиомы из 14 онкологических центров. Исследователи проанализировали миллионы генетических вариантов почти 12 500 человек с глиомой и 18 000 без этого заболевания. Данные были получены с помощью анализа ассоциации всего генома, подхода, который включает сканирование маркеров на полных геномах человека. Результаты появляются в Nature Genetics.

«До сих пор наше понимание рисков развития глиомы было ограниченным», — сказал Бонди. «В этой работе мы подтвердили 13 ранее идентифицированных маркеров и обнаружили 13 новых генетических маркеров, связанных с этим агрессивным заболеванием. Теперь у нас есть более полный генетический профиль спектра заболеваний, который расширяет наши представления о восприимчивости к глиомам».«Впервые наше исследование смогло оценить четкую разницу между профилями генетических факторов риска глиобластомы высокой степени и глиомы низкой степени злокачественности», — сказала соавтор исследования доктор Джилл Барнхольц-Слоан, профессор и соавтор. -директор основного центра биостатистики и биоинформатики Университета Кейс Вестерн Резерв.

«Эта работа выявила ряд генетических факторов, которые участвуют в развитии глиомы», — сказала соавтор исследования доктор Беатрис Мелин, профессор и глава Регионального северного онкологического центра Университета Умео в Швеции. «Понимание того, как развивается глиома, открывает возможность для улучшения эпиднадзора, диагностики и лечения».«Объединив так много существующих и новых источников данных, это исследование закладывает основу для других более целенаправленных анализов риска глиомы», — сказала соавтор исследования доктор Маргарет Ренш, профессор неврологической хирургии, эпидемиологии и биостатистики и Стэнли Д. Льюис и Вирджиния С. Льюис создали кафедру исследования опухолей головного мозга в Калифорнийском университете в Сан-Франциско.Следующие шагиГенетические маркеры, обнаруженные в ходе этого исследования, связаны с более высокой восприимчивостью к развитию опухолей головного мозга; однако каждый генетический маркер дает лишь умеренное увеличение риска.

«Следующими шагами будет корреляция этих унаследованных вариантов с генетическими профилями опухолей пациентов, что может привести к разработке более точных или целевых методов лечения», — сказал Бонди.

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *