Результаты опубликованы в онлайн-выпуске журнала Nature Medicine от 25 мая.Рак поджелудочной железы является четвертой по значимости причиной смерти от рака в Соединенных Штатах: ежегодно диагностируется примерно 45 220 новых случаев заболевания и более 38 400 случаев смерти. Оба числа растут. Случаи ASC редки, но обычно имеют худший прогноз, чем более распространенные типы рака поджелудочной железы.
«Прогресс в понимании ИСС поджелудочной железы был незначительным с тех пор, как эти агрессивные опухоли были впервые описаны более века назад», — сказал соавтор исследования Майлз Ф. Уилкинсон, доктор философии, профессор кафедры репродуктивной медицины и член Калифорнийского университета в Сан-Франциско. Институт геномной медицины Диего. «Одна проблема заключалась в идентификации мутаций, уникальных для этого класса опухолей».
В своей статье Уилкинсон, соавтор Янцзюнь Лу, доктор философии из Университета Тунцзи в Китае, и его коллеги сообщают, что опухоли поджелудочной железы ASC имеют соматические или ненаследственные мутации в гене UPF1, который участвует в высококонсервативном пути деградации РНК. называется нонсенс-опосредованным распадом РНК или NMD. Это первый известный пример генетических изменений гена NMD в опухолях человека.У НПРО две основные роли.
Во-первых, это механизм контроля качества, используемый клетками для устранения неисправной информационной РНК (мРНК) — молекул, которые помогают транскрибировать генетическую информацию в конструкции белков, необходимых для жизни. Во-вторых, он разрушает определенную группу нормальных мРНК, включая те, которые кодируют белки, способствующие росту клеток, миграции клеток и выживанию клеток.
По словам Уилкинсона, потеря NMD в этих опухолях может «ослабить тормоза этих молекул и тем самым стимулировать рост и распространение опухоли».