болезнь

Исследование показало, что генетические болезни сердца вызывают меньше смертей от СВДС, чем считалось ранее

Исследование, которое считается крупнейшим генетическим исследованием СВДС, показало, что генетические мутации, связанные с сердечными заболеваниями, составляют примерно 5% смертей от СВДС. В исследовании полное экзомное секвенирование и целевой анализ 90 генов, участвующих в сердечных заболеваниях, были применены к 419 неродственным случаям СВДС. …

Телемедицина так же эффективна, как и личное лечение болезни Паркинсона

«Виртуальный дом при хронических болезнях, таких как заболевание Паркинсона, не только так же действен, как и персональный уход, но и более широкое внедрение данной технологии может увеличить доступ к ориентированной на больного медицинской помощи», — сообщил Рэй Дорси, врач медицины, доктор наук Дэвида М. …

Доступ к ДНК в электростанции клетки для лечения болезней: новая молекула, которая считывает митохондриальную ДНК, может проложить путь к лечению некоторых генетических заболеваний нервов и мышц.

Полиамиды пирролимидазола (PIP) — это соединения, которые могут считывать определенные последовательности ДНК внутри живых клеток и заглушать болезнетворные гены. Они предотвращают связывание белков, называемых факторами транскрипции, со специфическими частями цепи ДНК, подавляя тем самым транскрипцию ДНК в РНК. …

У некоторых после лечения болезни Лайма у некоторых возникают тяжелые и продолжительные симптомы.

«Синдром болезни Лайма после лечения (PTLDS) — это настоящее заболевание, которое вызывает серьезные симптомы при отсутствии клинически обнаруживаемой инфекции», — говорит Джон Н. Окотт, доктор медицины, доцент медицины Медицинской школы Университета Джона Хопкинса и директор Центр клинических исследований болезни Лайма Джонса Хопкинса. …

Прорыв в отношении болезней пшеницы, чтобы накормить мир: ученые выделили самый первый ген возбудителя ржавчины, который обнаруживают растения пшеницы, чтобы «включить» устойчивость.

Впервые в мире наука шагнула на шаг впереди старого врага, который недавно возродился в некоторых частях мира, где она опустошила посевы из-за своей способности развиваться, сводя на нет большую часть тяжелой работы, начатой ??всерьез. с «зеленой революцией» — использование естественных методов для выделения первого гена возбудителя ржавчины, который растения пшеницы обнаруживают и используют для «включения» встроенной устойчивости. …

Риск неинфекционной слоновой болезни выявлен в Камеруне

Подокониоз, нефиляриозная форма слоновости, которая была определена Всемирной организацией здравоохранения как забытая тропическая болезнь в 2011 году, возникает у босоногих фермеров, ведущих натуральное хозяйство, которые часто контактируют с красной вулканической глинистой почвой. Подокониоз — одна из нескольких забытых болезней, вызывающих боль, инвалидность и уродство, которые способствуют тому, что самые бедные и уязвимые сообщества мира остаются в круговороте нищеты и болезней. …

Болезнь Хантингтона связана с дисфункцией структуры мозга: исследование помогает объяснить, почему генная мутация вызывает изнуряющие симптомы и потерю мозговой ткани.

Болезнь Хантингтона характеризуется прогрессирующей потерей нервных клеток в головном мозге и поражает примерно 1 человека из 10 000. Это фатальное заболевание вызвано наследственным дефектом одного гена.«Хотя генетическая основа заболевания хорошо известна, почему мутация приводит к выражению симптомов и потере мозговой ткани, остается малоизученным», — объяснил старший автор Марк Беван, профессор физиологии Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета. …

Раскрытие механизма, вызывающего хроническую болезнь трансплантат против хозяина после трансплантации костного мозга

Замена костного мозга хозяина — лучшая стратегия для предотвращения рецидива, но реципиенты не всегда могут найти идеального, биологически подходящего донора. Чем менее подобран донор, тем выше риск развития болезни трансплантат против хозяина (РТПХ). При РТПХ донорские клетки запускают иммунный ответ, который атакует нормальные ткани, что приводит к цепной реакции клеточных и молекулярных ответов, которые увеличивают заболеваемость и смертность у этих пациентов. …

Создание вакцины против болезни Шагаса: ученые определяют потенциальный новый подход

Они обнаружили, что клетки Th17, особый тип белых кровяных телец, которые распознают присутствие чужеродного захватчика и помогают другим клеткам иммунной системы инициировать атаку, защищают от паразита Trypanosoma cruzi. T. cruzi поражает около 11 миллионов человек во всем мире, в том числе 300 000 в США, и вызывает хроническое заболевание — болезнь Шагаса. …

Исследование болезни Альцгеймера: новые открытия

Белок в клеточной мембранеПри определенных обстоятельствах APP вызывает образование сферических структур в ядре, так называемых сфер.

Они влияют на активность некоторых генов, что может привести к модуляции активности нейротрансмиттеров. Нейротрансмиттеры — это биохимические передатчики, которые передают возбуждение от нервной клетки к другим клеткам. …