«У детей с DIPG очень плохой прогноз: менее 10 процентов пациентов выживают через два года после постановки диагноза», — объясняет Гус А. ван Донген, доктор философии, Медицинский центр Университета VU, Амстердам, Нидерланды. «Эти опухоли устойчивы ко всем видам лечения. Химиотерапия, а также новые целевые методы лечения могут не достичь опухоли из-за ее расположения в стволе мозга».
Для этого исследования исследователи изучали, может ли бевацизумаб достичь опухоли у детей с DIPG, измерив поглощение опухолью бевацизумаба, меченного цирконием-89 (Zr-89), с помощью ПЭТ. Кроме того, они оценили безопасность процедуры и определили оптимальные сроки визуализации.Через две недели после завершения лучевой терапии семи пациентам (возрастной диапазон: 6-17 лет) сделали ПЭТ / КТ-сканирование всего тела, выполненное через 1, 72 и 144 часа после инъекции. Оптимальным моментом сканирования было 144 часа после инъекции.
Пациентам также была проведена МРТ с контрастированием (гадолинием).«Результаты показали, что действительно существует значительная неоднородность потребления бевацизумаба, меченного Zr-89, среди пациентов и внутри опухолей», — отмечает Ван Донген. «Эта неинвазивная количественная оценка распределения лекарств и поглощения опухолями in vivo может помочь предсказать терапевтический потенциал, а также токсичность и может помочь разработать стратегии для улучшения доставки лекарств к опухолям».Ван Донген добавляет: «Детям с опухолями головного мозга и другими видами солидного рака особенно вероятно, что молекулярная визуализация лекарств принесет пользу, поскольку лекарства без терапевтического эффекта — из-за недостаточного поглощения лекарства опухолью — могут вызывать пожизненные побочные эффекты. . Молекулярная визуализация лекарств откроет возможности для введения нужного лекарства нужному пациенту на наиболее подходящей стадии болезни ».