Большинство людей выступают за скрининг спинальной мышечной атрофии: примерно 1 из 40 населения в целом является генетическим носителем спинальной мышечной атрофии (СМА).
Исследование «Генетический скрининг новорожденных на спинальную мышечную атрофию в Великобритании: мнения населения в целом» было опубликовано в журнале Molecular Genetics. Геномная медицина.СМА — это наследственное нервно-мышечное заболевание с широким спектром тяжести и ведущая генетическая причина детской смерти во всем мире. …