Колоректальный рак — самый распространенный вид рака в Сингапуре, и уровень заболеваемости продолжает расти. У большинства пациентов изначально диагностируется ранняя стадия заболевания.
Однако у части этих пациентов разовьется рецидив рака (метастаз), обычно в печени, через один-три года после операции на толстой кишке. При раннем выявлении метастазы в печень могут быть удалены хирургическим путем, и лечение все еще возможно.
Команда из Сингапура использовала передовые инструменты секвенирования ДНК, некоторые из которых были разработаны собственными силами, включая специализированные лабораторные методы и вычислительные методы, разработанные в Duke-NUS и GIS для характеристики генетических изменений, связанных с распространением колоректального рака в печень.
Из 750 измеренных генов они обнаружили, что рак каждого человека имеет уникальный набор примерно из 15 ключевых генетических мутаций.
Несмотря на то, что специфические мутации, присутствующие у 2 разных пациентов, практически не пересекались, подавляющее большинство мутаций, обнаруженных в опухоли толстой кишки каждого пациента, были идентичны мутациям, присутствующим в метастазах в печени того же пациента. Команда стремится использовать это биологическое открытие для разработки новых диагностических тестов в поиске и идентификации раннего распространения рака на основе генетической информации, обнаруженной в удаленном раке после операции на толстой кишке в первую очередь.
Выжившие после рака боятся рецидива рака. Даже если это произойдет, у нас все еще есть шанс вылечить наших пациентов с колоректальным раком, если мы поставим диагноз на ранней стадии.
Результаты исследования могут существенно повлиять на качество жизни наших пациентов и повысить точность получаемого лечения », — сказал соавтор исследования, доцент Тан Чунг Леонг, руководитель отделения колоректальной хирургии SGH.
"Основываясь на этом исследовании, мы намерены настроить диагностический тест для каждого человека с колоректальным раком. Мы будем использовать уникальный набор мутаций, присутствующих в раке этого человека, в качестве штрих-кода или отпечатка большого пальца, который мы можем использовать в качестве инновационного средства диагностики для отслеживания рецидива рака и его ранней диагностики », — пояснил д-р Иэн Тан, со-ведущий автор исследования, который онколог-консультант в NCCS, а также научный сотрудник GIS.
Команда получила грант от Национального совета медицинских исследований (NMRC) на дальнейшую разработку этого диагностического теста. Д-р Тан предупредил, что эти исследования и разработки займут несколько лет, хотя он оптимистичен, что с этим открытием можно будет добиться дальнейшего прогресса.
Это исследование было проведено в партнерстве с программой POLARIS, стратегической национальной программой, финансируемой A * STAR, для преобразования результатов местных исследований в приложения, "соответствующие назначению", которые улучшают диагностику и лечение заболеваний в Сингапуре.
«POLARIS продолжает искать возможности для работы с ведущими местными исследователями, чтобы сделать возможным перенос результатов их исследований со стационарных компьютеров на стационарные», — пояснил профессор Патрик Тан из Duke-NUS, который является соавтором исследования и программным директором POLARIS.