Новый ген БАС указывает на общую роль цитоскелета в заболевании
«Выявление общих механизмов, ведущих к БАС, имеет важное значение для разработки терапевтических средств от этого заболевания», — сказал д-р Ландерс, профессор неврологии. «Дефицит аксонального транспорта и изменения цитоскелета являются патологическим и генетическим признаком у пациентов с БАС. Лечение, которое потенциально стабилизирует или восстанавливает цитоскелет, дает нам цель для разработки лекарств, способных лечить как семейный, так и спорадический БАС». …
Новый ген БАС указывает на общую роль цитоскелета в заболеванииПодробнее »
