Их исследование было опубликовано в онлайн-журнале PLOS ONE в апреле.По словам авторов, на рак простаты приходится 20 процентов всех онкологических заболеваний и 9 процентов смертей от рака.
Это наиболее распространенный вид рака, который в 2012 году был второй по значимости причиной смерти от рака среди американских мужчин.«У большинства пациентов с раком простаты болезнь прогрессирует относительно медленно», — сказал соавтор исследования Хуэй-И Линь, доктор философии, помощник члена Программы химической биологии и молекулярной медицины в Моффитте. «Тем не менее, некоторые случаи агрессивно растут и дают метастазы. Часто бывает трудно отличить эти два заболевания».
Два варианта лечения агрессивного рака простаты — радикальное хирургическое вмешательство и лучевая терапия — имеют негативные побочные эффекты, такие как недержание мочи и эректильная дисфункция. Именно поэтому авторы считают, что существует острая необходимость в биомаркерах, которые могут идентифицировать или предсказывать агрессивные типы рака простаты.Изучая комбинации генетических вариантов или взаимодействия SNP-SNP, исследователи идентифицировали и подтвердили несколько генетических изменений, связанных с агрессивностью рака простаты. Их работа также показывает, что рецептор фактора роста эпителия может быть центром этих взаимодействий, поскольку он участвует в росте кровеносных сосудов (ангиогенез), что, в свою очередь, стимулирует рост опухоли.
«Наши результаты выявили пять взаимодействий SNP-SNP в генах ангиогенеза, связанных с агрессивностью рака простаты», — объяснил соавтор исследования Джонг Ю. Парк, доктор философии, ассоциированный член Программы эпидемиологии рака Моффитта. «Мы успешно обнаружили комбинации генотипов, которые подвергают пациентов риску агрессивного рака простаты, а затем исследовали лежащие в основе биологические ассоциации между генами ангиогенеза, связанными с агрессивным раком простаты».Исследователи пришли к выводу, что созданная ими генная сеть на основе взаимодействий SNP-SNP указывает на наличие новых взаимоотношений между критическими генами, участвующими в пути ангиогенеза при раке простаты.
«Наши результаты помогут врачам выявлять пациентов с агрессивным типом рака простаты и могут привести к более индивидуализированному лечению в будущем», — сказал Парк.Исследование было поддержано грантами Американского онкологического общества (IRG-93-092-14) и Национального института рака (R01 CA128813, R25T CA147832).