Ученые обнаружили причину множественной устойчивости к химиотерапии рака

Внедрение химиотерапии рака стало революцией в лечении этого заболевания в тех случаях, когда излечение невозможно только простым удалением опухоли. Доказано, что химиотерапия эффективна для широкого круга пациентов, но одной из основных ее проблем является появление резистентности к используемому противоопухолевому препарату. Однако на протяжении десятилетий было известно, что существуют опухоли, которые проявляют перекрестную резистентность к различным лекарствам с момента своего появления, когда они еще не лечились.«Мы обнаружили, что в 10% опухолей толстой кишки и желудка происходит потеря молекулы под названием TP53TG1, функция которой в здоровых клетках заключается в предотвращении активации белка YBX1.

Без наблюдения за TP53TG1 в этих опухолях желудочно-кишечного тракта YBX1 переходит в ядро ??опухоли желудочно-кишечного тракта. клетка и отвечает за активацию сотен онкогенов, которые предотвращают гибель злокачественных клеток, вызываемую противоопухолевыми препаратами », — говорит д-р Манель Эстеллер.Спектр резистентности, вызываемой этим механизмом, обширен и включает лекарства, обычно используемые для лечения этих видов рака, такие как 5-фторурацил, оксиплатин или иринотекан, а также лекарства, нацеленные на недавние молекулярные мишени, такие как ингибиторы киназ.После публикации их результатов в PNAS, д-р Эстеллер объясняет, «мы хотим изучить, существует ли какое-либо лекарство, которое избегает этого механизма множественной химиорезистентности, а также выяснить, будет ли возвращение активности молекулы TP53TG1 означать восстановление чувствительности этих опухолей к проанализированные препараты, которые принесут клиническую пользу этим пациентам ».

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *