Исследование включало предоставление животным терапевтического кандидата MR191-N, которое представляет собой моноклональное антитело, полученное от человека, пережившего болезнь Марбурга. Моноклональные антитела — это борцы с иммунной системой, предназначенные для связывания с определенной частью вторгающегося вируса или бактерии для лечения болезни. Авторы сообщают, что две дозы MR191-N смогли обеспечить защиту до 100%, когда лечение было начато в течение 5 дней после заражения. Предыдущие исследования различных экспериментальных методов лечения Марбург включали ежедневное дозирование в течение 7 и 14 дней соответственно, причем лечение начиналось ближе ко времени инфицирования.
Исследование проводилось учеными из Национальной лаборатории Галвестона Медицинского отделения Техасского университета и Mapp Biopharmaceutical, Inc., в нем участвовали сотрудники из Медицинского центра Университета Вандербильта, Университета природных ресурсов и наук о жизни в Австрии и Исследовательского института Скриппса. Финансирование проекта предоставил Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) при Национальном институте здравоохранения.В настоящее время исследователи работают с группой доклинических услуг NIAID для проведения дополнительных испытаний на безопасность, необходимых для продвижения лечения моноклональными антителами до начальных клинических исследований на людях.
Во время вспышки Эболы в Западной Африке в 2014–2015 годах работники общественного здравоохранения узнали, что отсутствие доступных вариантов лечения удерживает больных и людей из групп риска от лечебных центров, что затрудняет отслеживание заболеваний и сдерживание вспышек. Они опасаются, что такая же ситуация может развиться при крупномасштабной вспышке болезни в Марбурге.