Обнаружена связь между наследственными генетическими вариациями и исходами пациентов с немелкоклеточным раком легкого

Ученые используют биомаркеры рака, чтобы предсказать риск развития рака у пациента, его прогноз и реакцию на терапию, а также вероятность рецидива заболевания. Биомаркером может быть генетическая мутация, наличие определенного белка или унаследованная генетическая вариация.

Исследователи Моффитта сосредоточили свое внимание на наследственных генетических вариациях генов, называемых интерлейкинами. Они генотипировали ДНК 33 генов интерлейкинов от 651 пациента с НМРЛ.«Интерлейкины играют важную роль в регулировании роста и гибели клеток, а также в активации иммунной системы», — пояснил Мэтью Шабат, доктор философии, член-ассистент Программы эпидемиологии рака в Моффитте. «Унаследованные генетические вариации интерлейкинов и других генов могут изменить их функцию и способствовать развитию рака или контролировать реакцию пациента на терапию».

Исследователи обнаружили, что пациенты, у которых были определенные генетические вариации в генах интерлейкина, лучше реагировали на хирургическое вмешательство или химиотерапию, что приводило к улучшению общей выживаемости, выживаемости без болезней и времени до рецидива болезни.Эта информация может быть использована для персонализации ухода за пациентами в будущем. «Открытие биомаркеров, основанных на вариациях ДНК зародышевой линии, представляет собой потенциально ценную дополнительную стратегию, которая может иметь трансляционные последствия для прогнозирования результатов для пациентов и подклассификации пациентов для индивидуального, индивидуального лечения», — сказал Шабат.Генетический анализ стал возможным благодаря образцам тканей, доступным через протокол Total Cancer Care® в Моффитте. Total Cancer Care — это многопрофильная программа, в которой участвуют 17 общинных больниц и академических центров по всему округу.

Цель программы — улучшить все аспекты профилактики и лечения рака посредством сотрудничества между пациентами, исследователями и врачами.Пациенты, участвующие в протоколе Total Cancer Care Protocol, сдают образцы тканей и предоставляют медицинскую информацию. Координаторы программ и врачи всю жизнь следят за состоянием и здоровьем участвующих пациентов. Исследователи рака используют образцы пациентов и информацию, чтобы изучить, как развивается рак, и найти более эффективные способы его лечения.

Врачи используют эту информацию для улучшения решений о лечении и просвещения своих пациентов. В настоящее время Total Cancer Care включает образцы тканей и информацию от более чем 50 000 пациентов.

Исследование было опубликовано 18 января в номере журнала «Молекулярный канцерогенез», в котором основное внимание уделялось последним достижениям в области рака легких.