CRISPR модифицирован для эпигенетического лечения диабета, заболеваний почек, мышечной дистрофии
Большинство систем CRISPR / Cas9 работают, создавая «двухцепочечные разрывы» (DSB) в областях генома, предназначенных для редактирования или удаления, но многие исследователи выступают против создания таких разрывов в ДНК живых людей. В качестве доказательства концепции группа Солка использовала свой новый подход к лечению нескольких заболеваний, включая диабет, острое заболевание почек и мышечную дистрофию, на моделях мышей. …
