Выявлен клеточный механизм тяжелого вирусного гепатита

Известно, что активированные иммунные клетки больных вирусным гепатитом разрушают гепатоцит, но механизм его регуляции еще не описан.Регуляторные Т-клетки подавляют активацию других иммунных клеток и, таким образом, важны для гомеостаза иммунной системы. Однако недавние исследования противоречиво показывают, что иммунные ингибирующие функции регуляторных Т-клеток ослабевают при воспалительных состояниях, и в ответ клетки секретируют воспалительные цитокины. Между тем, такого явления не наблюдалось при вирусных гепатитах, включая типы A, B и C.

Команда сосредоточилась на изменениях в регуляторных Т-клетках у пациентов с вирусным гепатитом и обнаружила, что регуляторные Т-клетки подвергаются воспалительным изменениям, секретируя воспалительные цитокины (белок, секретируемый иммунными клетками), называемый TNF. Они также доказали, что регуляторные Т-клетки, секретирующие TNF, способствуют прогрессированию вирусного гепатита.Команда подтвердила, что регуляторные Т-клетки пациентов с острым гепатитом А обладают сниженными иммунно-ингибирующими функциями. Вместо этого их регуляторные Т-клетки секретируют TNF.

В ходе этого исследования команда определила молекулярный механизм изменений в регуляторных Т-клетках и определила фактор транскрипции, регулирующий этот процесс. Кроме того, команда обнаружила, что аналогичные изменения присутствуют и у пациентов с гепатитом B и C.Команда исследователей иммунологии KAIST под руководством профессоров Ый-Чеол Шин и Мин Гён Чжон из Высшей школы медицинских наук Компания Engineering провела это трансляционное исследование с командами из Национального университета Чунгнам и Университета Йонсей, чтобы идентифицировать механизм у людей, а не на животных моделях.

Исследование было описано в Гастроэнтерологии в декабре прошлого года.Профессор Шин сказал: «Это первое исследование регуляторных Т-клеток, которые способствуют повреждению гепатоцитов при вирусном гепатите».

Он продолжил: «Это важно для идентификации клеток и молекул, которые могут быть использованы в качестве эффективных мишеней для лечения вирусного гепатита в будущем. Это исследование финансировалось Фондом науки и технологий Samsung.