crispr

Новая система CRISPR для нацеливания на РНК: обнаруженный в бактериях как вирусный защитный механизм, исследователи программируют C2c2 для манипулирования клеточной РНК с помощью CRISPR.

Новый подход может открыть новые возможности для клеточных манипуляций. В то время как редактирование ДНК вносит необратимые изменения в геном клетки, подход РНК-таргетинга на основе CRISPR может позволить исследователям вносить временные изменения, которые можно корректировать в большую или меньшую сторону, и с большей специфичностью и функциональностью, чем существующие методы РНК-интерференции. …

Cpf1: ножницы для фермента CRISPR, разрезающие и РНК, и ДНК

CRISPR-Cas является частью иммунной системы бактерий и используется для борьбы с вирусами. В системе CRISPR-Cas9 фермент Cas9 разрезает вирусную ДНК в месте, указанном молекулой РНК, известной как CRISPR RNA (crRNA) в комплексе с другой РНК, так называемой tracrRNA. Это выводит из строя болезнетворные микроорганизмы. …

Выключение подавленных генов с помощью CRISPR / Cas9: ученые разработали новую технику для раскрытия подавленных генов и изменения судьбы клеток с помощью CRISPR / Cas9

Команда, возглавляемая Тору Кондо из Института генетической медицины Университета Хоккайдо, разработала новый мощный метод, который делает именно это.Гены в клетках имеют свои собственные переключатели, называемые промоторами. Ген отключается или заглушается, когда его промотор метилирован. Команда фактически хотела включить выключенный ген. …

CRISPR в действии: первое полностью атомарное моделирование редактирования генома в действии

Первоначально обнаруженный как часть иммунной системы бактерий Streptococcus pyogenes, CRISPR-ассоциированный белок 9 (CAS9) в своем нативном состоянии распознает чужеродные последовательности ДНК и отключает их.В бактериях система используется для нацеливания на чужеродную вирусную ДНК из бактериофагов — ДНК, которую он уже признал врагом в своей эволюционной истории и включил запись об этом в свою собственную ДНК. …

CRISPR используется для исправления генетических дефектов, вызывающих слепоту, в стволовых клетках, полученных от пациентов

Исследование было опубликовано в Scientific Reports и знаменует собой первый случай, когда исследователи заменили дефектный ген, связанный с сенсорным заболеванием, в стволовых клетках, полученных из ткани пациента.«Наше видение состоит в том, чтобы разработать индивидуальный подход к лечению глазных болезней», — говорит Стивен Цанг, доктор медицинских наук, доцент кафедры офтальмологии и доцент кафедры патологии Ласло З. …