Кротовые крысы живут до 30 лет, что в десять раз дольше, чем мыши, и в захваченных колониях почти никогда не обнаруживается какой-либо тип рака. По мнению совместной исследовательской группы из университетов Хоккайдо и Кейо в Японии, понимание противоопухолевых механизмов этих животных может помочь улучшить лечение людей в будущем.
Команда взяла кожную ткань взрослых землекопов и перепрограммировала клетки в тип стволовых клеток, называемых индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (ИПСК). Как и эмбриональные стволовые клетки, ИПСК способны превращаться в ткань любого типа в организме, и ученые надеются, что ИПСК человека можно использовать для лечения заболеваний. Их главный недостаток — их склонность к образованию опухолей при незрелой повторной трансплантации животным.В отличие от ИПСК других видов животных, опухоли не образовывались при введении ИПСК землекопов в семенники мышей с чрезвычайно слабой иммунной системой.
После дальнейшего исследования команда обнаружила, что ген-супрессор опухоли, называемый альтернативной рамкой считывания (ARF), который обычно подавляется в ИПСК мыши и человека, оставался активным в ИПСК землекопов.Команда также обнаружила, что ERAS, ген, который заставляет эмбриональные стволовые клетки мыши и ИПСК демонстрировать опухолевый рост, неактивен в ИПСК землекопов. У мышей выросли большие опухоли, когда исследователи отключили ген ARF, вынудили экспрессию гена ERAS мыши в ИПСК землекопов, а затем ввели их мышам.
Эти результаты могут помочь исследователям выяснить, как ИПСК человека можно использовать для лечения пациентов без образования опухолей. По словам Киоко Миура из Университета Хоккайдо, дальнейшие исследования детальных механизмов, лежащих в основе резистентности к раку у слепышей, могут способствовать развитию неопухолевых ИПСК человека, обеспечивающих более безопасную клеточную терапию.