Результаты, опубликованные в журнале Blood Cancer, могут изменить способ диагностики этого заболевания, который теперь проводится с помощью инвазивной биопсии костного мозга.Миелофиброз — это медленно развивающееся состояние, характеризующееся увеличением количества миелоидных клеток, а в случае первичного миелофиброза — чрезмерным количеством крупных клеток костного мозга, называемых мегакариоцитами.
Патология также характеризуется структурной аномалией матрикса костного мозга, которая на конечной стадии проявляется чрезмерным отложением ретикулиновых волокон и поперечно-сшитого коллагена в костном мозге, подавлением нормального развития клеток крови и недостаточностью костного мозга. В настоящее время диагноз ставится с помощью инвазивной биопсии костного мозга и гистофатологии для оценки клеточности и отложения ретикулина в костном мозге.
Исследователи из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM) под руководством Кати Равид, доктора философии, разработали и проверили, может ли Т2-взвешенная МРТ обнаружить фиброз костного мозга на экспериментальной модели. Группа смогла показать, что МРТ может выявить предфиброзное состояние болезни с четким ярким сигналом, а также прогрессирующий миелофиброз. Исследователи предположили, что обилие крупных мегакариоцитов вносит вклад в сигнал, поскольку на Т2-взвешенных МР-изображениях повышенное содержание воды / протонов, как и при повышенной клеточности, дает высокую (яркую) интенсивность МР-сигнала.
По словам исследователей, это первое исследование по оценке Т2-взвешенной МРТ на экспериментальной модели миелофиброза с изучением потенциальных источников сигнала МРТ. «Наше исследование подтверждает концепцию того, что этот неинвазивный метод может обнаруживать префиброзные стадии заболевания», — сказал Равид, профессор медицины и биохимии в BUSM. «Интересно предположить, что будущая предбиопсийная МРТ патологии человека может в некоторых случаях определять решение о том, проводить ли биопсию и где, — добавила она.