«У людей мы знаем более 700 генов-супрессоров опухолей, но только некоторые из них предотвращают развитие рака кожи. Мы идентифицировали еще один ген-супрессор опухолей, повреждение которого, безусловно, увеличивает риск рака кожи, по крайней мере, у мышей. модель », — говорит доктор Томаш Вилановски из Института Ненцкого.Рак в настоящее время является одним из самых смертоносных и распространенных заболеваний.
Согласно статистическим данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно во всем мире от рака умирает более 8 миллионов человек. Поэтому понимание причин этого заболевания и разработка эффективных методов профилактики и лечения рака имеют большое социальное значение.
В 1998 году доктор Вилановски идентифицировал, клонировал и описал новый ген человека. GRHL1 (Grainyhead-like 1) оказался фактором, отвечающим за формирование самого большого человеческого органа: кожи.
Это позволило польско-австралийской исследовательской группе провести эксперименты по влиянию этого гена на заболеваемость раком кожи.«Тесты, которые мы недавно провели в нашей лаборатории, не оставляют сомнений. У контрольных мышей тяжелые формы рака кожи развились у 7% популяции. У мышей с нокаутом, то есть у мышей, лишенных функционального гена GRHL1, такие опухоли появлялись в в 33% случаев », — говорит аспирант Михал Млацки из Института Ненцкого, ведущий автор статьи, которая только что была опубликована в известном научном журнале PLOS ONE.
Исследователи из Института Ненцкого подчеркивают, что эти числа не могут быть автоматически применены к человеческой популяции. «Хотя мышь и человек очень похожи с точки зрения генетики и физиологии, это все же разные организмы. Мыши — это всего лишь исследовательские модели заболеваний человека и способствуют лучшему пониманию процессов заболевания», — говорит Михал Млацки.«Сегодня мы еще не можем однозначно ответить на вопрос, будет ли у людей с дефектным геном GRHL1 в пять раз больше шансов заболеть немеланомным раком кожи, как это происходит у мышей, или возрастет ли риск этого заболевания в четыре или шесть раз.
Исследования по определению масштабов повышенного риска в человеческой популяции только начинаются », — отмечает д-р Вилановски.Обнаружение нового гена-супрессора опухолей — первый шаг к разработке тестов для обнаружения дефектного гена GRHL1 у детей и взрослых. В будущем люди, осознающие свой генетический дефект, могли бы принимать профилактические меры для снижения риска рака кожи, например, избегая соляриев, подходя к одеванию в солнечный день или используя кремы, эффективно блокирующие ультрафиолетовое излучение.«Сам ген является только средством передачи информации.
Это кодируемый белок, который отвечает за противораковый эффект гена GRHL1. Теперь, когда мы знаем функции этого белка, мы хотели бы найти способ стимулировать его активность в человеческое тело.
И это путь не только к профилактике, но и к будущим лекарствам, которые можно будет вводить пациентам », — говорит д-р Вилановски.