Люминол светится синим, когда встречается с гемоглобином в красных кровяных тельцах. А теперь исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе показали, что они могут обманом заставить инфицированные малярией красные кровяные тельца создать запас летучих химических веществ, которые могут быть вызваны свечением люминола. Чтобы добиться этого, ученые дали инфицированным эритроцитам необычную аминокислоту и использовали свечение люминола, чтобы вызвать химическое вещество, убив паразита.«Свет, который излучает люминол, усиливается противомалярийным препаратом артемизинином», — сказал старший автор Дэниел Голдберг, доктор медицинских наук, профессор медицины и молекулярной микробиологии. «Мы думаем, что эти агенты могут быть объединены, чтобы сформировать инновационное лечение малярии».
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2013 году малярия заразила 198 миллионов человек и унесла жизни 584 000 человек, большинство из которых составляли африканские дети.Новая терапия будет иметь преимущество перед существующими методами лечения малярии, которые становятся менее эффективными по мере мутации паразита. ВОЗ рекомендует использовать артемизинин — наиболее часто используемый противомалярийный препарат — только в сочетании с другими методами лечения, поскольку паразиты становятся к нему устойчивыми.
Новый подход нацелен на белки, вырабатываемые эритроцитами человека, которые паразиты не могут мутировать.В ходе исследования исследователи во главе с первым автором Полом Сигала, доктором философии, ученым из лаборатории Голдберга, работали с человеческими эритроцитами, инфицированными малярийным паразитом. Они хотели лучше понять, как паразит овладевает гемом, темно-красной небелковой частью гемоглобина, переносящей кислород. Гем необходим для выживания паразита.
Малярийный паразит открывает неестественный канал на поверхности эритроцитов. Когда ученые добавляли ингредиент гема — аминокислоту — в раствор, содержащий клетки, аминокислота попадала в клетки через канал и запускала процесс образования гема.Процесс привел к накоплению молекулы протопорфирина IX. Под воздействием света эта молекула испускает опасные химически активные соединения, известные как свободные радикалы, убивая паразитов.
Исследовательская группа планирует протестировать этот подход на исследованиях на животных.«Все эти агенты — аминокислота, люминол и артемизинин — разрешены для использования на людях индивидуально, поэтому мы оптимистичны, что вместе они не будут представлять никаких проблем безопасности», — сказал Голдберг, содиректор. отдела инфекционных болезней. «Это может быть многообещающим новым методом лечения разрушительной болезни».