Результаты, опубликованные в журнале Stem Cell Reports, являются первым шагом к разработке аналогичного протокола с использованием человеческих стволовых клеток, который позволит моделировать заболевание щитовидной железы, чтобы лучше понять его причины и разработать методы лечения.Заболевания щитовидной железы затрагивают примерно 10 процентов населения США и включают болезнь Грейвса или болезнь Хашимото, которые могут привести к гипер- или гипотиреозу, узлам щитовидной железы, зобу или раку.Исследователи из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM) сконструировали мышиные эмбриональные стволовые клетки, культивируемые в лаборатории, чтобы экспрессировать генетический переключатель для определенного гена Nkx2-1, который важен для развития щитовидной железы.
Затем они провели эмбриональные стволовые клетки через различные стадии, включая и выключая Nkx2-1 на короткие периоды времени, и обнаружили, что есть один узкий временной интервал, когда включение этого гена превращает большинство клеток в клетки щитовидной железы.«Этот метод привел к высокому выходу клеток-мишеней нашего типа, клеток щитовидной железы, но он может быть применим для получения других клинически значимых типов клеток, таких как клетки легких, клетки, продуцирующие инсулин, клетки печени и т. Д.», — пояснил Лаэртис Икономоу. , Доктор философии, доцент медицины в BUSM и член Центра регенеративной медицины (CReM) Бостонского медицинского центра и BUSM.
Исследователи надеются, что это исследование приведет к разработке терапевтических средств или технологий стволовых клеток / генной инженерии, которые улучшат качество жизни многих людей, страдающих заболеваниями щитовидной железы и другими заболеваниями.