В исследовании изучались неинвазивные опухоли рака мочевого пузыря, которые образуются в слизистой оболочке мочевого пузыря и не распространились на мышцу мочевого пузыря.По данным NHS, ежегодно в Великобритании диагностируется 10 000 новых случаев рака мочевого пузыря, более половины из которых неинвазивны.Исследователи из Университета Лидса, финансируемые Yorkshire Cancer Research, обнаружили, что существует два генетических варианта или подтипа этих опухолей.
В настоящее время все пациенты с неинвазивным раком мочевого пузыря лечатся одинаково, но ученые считают, что, поняв генетические мутации, связанные с каждым из подтипов, можно предложить более целенаправленную терапию.Ведущий исследователь профессор Маргарет Ноулз из Института рака и патологии Лидса сказала: «Мы уже определили уязвимость в раковых клетках одного из генетических подтипов. Наша цель — посмотреть, сможем ли мы разработать экспериментальное соединение, которое могло бы использовать эта уязвимость с конечной целью разработки лекарства, убивающего раковые клетки.
«Хотя эти опухоли обычно не опасны для жизни, они часто рецидивируют, и пациентам требуется длительный инвазивный мониторинг и повторное хирургическое вмешательство.«Наша улучшенная способность идентифицировать эти специфические молекулярные особенности отдельных опухолей должна позволить более индивидуальный подход к терапии и лечению заболеваний в будущем».Исследование показало, что многие генетические мутации в этих опухолях нарушают так называемые гены-супрессоры опухолей, которые обычно предотвращают рак.Генетические недостатки, способствующие развитию опухолей, не передаются по наследству, а накапливаются на протяжении всей жизни, в основном из-за воздействия факторов окружающей среды, включая курение сигарет.
Д-р Кэтрин Скотт, исполнительный директор Yorkshire Cancer Research, комментируя результаты исследования, сказала: «Это фантастическое открытие, которое может изменить то, как мы лечим рак мочевого пузыря. Индивидуальное лечение — особенно захватывающая область исследований рака.
«Если мы сможем понять точный генетический состав опухоли, мы сможем предложить пациентам специфические методы лечения, которые могут иметь больше шансов на успех. Приспосабливая терапию к личным потребностям пациента, мы можем избежать назначения ненужного лечения, которое может серьезно повлиять на их качество жизни."Некоторые генные мутации, связанные с поломИсследование, опубликованное в журнале Cancer Cell, также показало, что женщины чаще страдают дефектом определенного гена-супрессора опухоли.
Три четверти образцов опухоли от женщин, 20 из 27, имели дефект — по сравнению с 42% образцов от мужчин (23 из 55).Профессор Ноулз говорит, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, почему женщины с большей вероятностью имеют этот генетический дефект, чтобы выяснить, более ли они подвержены воздействию определенного вызывающего рак агента, или это связано с различиями в биологии мужчин и женщин. мочевые пузыри.Это одно из первых исследований, посвященных генетике рака мочевого пузыря на ранней стадии.
Большинство исследований сосредоточено на агрессивном раке мочевого пузыря, но большая часть урологической практики включает лечение и наблюдение за людьми с неинвазивным раком мочевого пузыря.