Используя редактирование генома CRISPR, команда сделала еще один шаг в генной инженерии Т-клеток-киллеров, удалив их рецепторы, не относящиеся к раку, и заменив их рецепторами, которые распознают определенные раковые клетки и уничтожают их.Д-р Матеуш Легут из Кардиффского университета, который руководил исследованием во время работы над докторской диссертацией в лаборатории профессора Эндрю Сьюэлла, финансируемой Великобританией, сказал: «До сих пор Т-клетки, созданные для борьбы с раком, имели два типа рецепторов — терапевтические. один, который был добавлен в лаборатории, и их собственный, естественно существующий.
Поскольку на клетке есть только ограниченное «пространство» для рецепторов, специфические для рака должны конкурировать с собственными рецепторами клетки, чтобы выполнять свою функцию. Чаще всего , собственные рецепторы клетки побеждают в этой конкуренции и оставляют «пространство» только для очень ограниченного числа вновь введенных, специфичных для рака рецепторов, а это означает, что Т-клетки, созданные с помощью современных технологий, никогда не смогут полностью раскрыть свой потенциал в качестве убийц рака.«Т-клетки, которые мы создали с помощью редактирования генома, не имеют собственных Т-клеточных рецепторов, и поэтому единственный рецептор, который они могут использовать, — это рецептор, специфичный для рака. В результате эти клетки могут быть в тысячу раз лучше. при обнаружении и уничтожении рака, чем клетки, полученные с использованием существующей методологии ».
Т-клетки являются частью иммунной системы, которая обычно помогает нам бороться с бактериальными и вирусными инфекциями, такими как вирус гриппа. Некоторые Т-клетки также способны атаковать раковые клетки.
Усиление и использование противораковой активности собственных Т-клеток организма привело к развитию так называемых иммунотерапевтических методов, которые в настоящее время трансформируют сферу лечения рака, даже давая надежду пациентам с последней стадией заболевания.Команда считает, что со временем новые усовершенствования в технологии редактирования генов произведут революцию в иммунотерапии рака, сделав беспрецедентные по эффективности методы лечения применимыми к более широким группам пациентов, страдающих от различных типов заболевания.Профессор Эндрю Сьюэлл из Медицинского факультета Университета Кардиффа сказал: «Улучшение чувствительности распознавания рака, которое может быть достигнуто путем удаления существующего естественного рецептора и последующей его замены на тот, который распознает раковые клетки, примечательно. скорее всего, теперь воспользуемся этим достижением ".Профессор Оливер Оттманн, руководитель отдела гематологии Кардиффского университета и один из руководителей Кардиффского центра экспериментальной онкологической медицины (ECMC), который также является соавтором исследования, добавил: «Иммунотерапия — использование собственных иммунных клеток организма — — стал наиболее эффективным и многообещающим новым методом лечения целого ряда видов рака и представляет собой один из самых больших достижений в лечении рака в памяти.
«Я верю, что наш улучшенный метод создания Т-клеток, специфичных для рака, послужит ориентиром для нового поколения клинических испытаний и будет использоваться исследователями в лаборатории для открытия новых рецепторов Т-клеток, специфичных для рака, и новых мишеней для лечения рака».