Это открытие способствует нашему пониманию процесса, который часто может идти неправильно, приводя к выкидышу или рождению младенцев с синдромом Дауна, синдромом Эдварда и другими хромосомными отклонениями.В статье в журнале Scientific Reports доктор Гэри Керр и его коллеги заявили: «Понимание того, как регулируется мейоз, имеет большое значение для понимания причин анеуплоидии и генетических нарушений у людей».Ученые изучили процесс, известный как мейоз, который, в отличие от нормального деления клеток (митоз), имеет два цикла ядерного деления, чтобы гарантировать, что когда половые клетки сливаются друг с другом, у них будет две копии каждой хромосомы — по одной от каждого родителя!Выкидыш
Когда клеток слишком много или слишком мало (анеуплоидия), дети рождаются с синдромом Дауна (три копии хромосомы 21); Синдром Патау (три копии хромосомы 13) и другие состояния. Анеуплоидия также является ведущей причиной выкидыша, и, по оценкам, каждая седьмая беременность заканчивается выкидышем.Чтобы идентифицировать «генетический переключатель», который регулирует сегрегацию и расслоение, команда исследовала PP2ACdc55, фермент, участвующий в нескольких клеточных процессах.
Используя флуоресцентные метки, они отслеживали присутствие фермента на моделях дрожжей, которые имеют ряд общих черт в процессах мейоза у людей.Предыдущие исследования Kerr и соавт. Показали, что PP2ACdc55 играет важную роль в контроле времени перехода от метафазы к анафазе во время мейоза, другими словами, предотвращая преждевременный выход клеток из мейоза.Создав случайные мутации в гене Cdc55, команда проанализировала полученные 987 штаммов мутантных дрожжей, охарактеризовала мутации и работала в обратном направлении, чтобы определить роль гена, изучив влияние мутаций на полученные колонии.
Ключевая рольПолученные данные свидетельствуют о том, что PP2ACdc55 играет ключевую роль в сегрегации хромосом, хотя мы все еще далеки от понимания того, как эти процессы идут не так.