Первый подтвержденный случай MERS был зарегистрирован в Саудовской Аравии в 2012 году. С тех пор коронавирус MERS распространился в 27 стран и заболел более 2000 человек, из которых около 35 процентов умерли, по данным Всемирной организации здравоохранения.
Лицензированных методов лечения MERS нет.SAB-301 был разработан SAB Biotherapeutics из Су-Фолс, Южная Дакота, и был успешно протестирован на мышах. Лечение происходит от так называемого «трансхромосомного крупного рогатого скота». У этого крупного рогатого скота есть гены, которые были слегка изменены, чтобы они могли вырабатывать полностью человеческие антитела вместо коровьих антител против убитых микробов, которыми они были вакцинированы, — в данном случае вируса MERS.
Клиническое испытание, проведенное Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний NIH, проходило в Клиническом центре NIH.В исследовании 28 здоровых добровольцев получали SAB-301, а 10 получали плацебо. Шесть групп добровольцев, которым вводили различные внутривенные дозы, оценивались шесть раз в течение 90 дней.
Жалобы в группах лечения и плацебо, такие как головная боль и симптомы простуды, были схожими и в целом умеренными.Исследователи полагают, что они смогут использовать трансхромосомный крупный рогатый скот для быстрой выработки человеческих антител и против других патогенов человека всего за три месяца. Это означает, что они могли бы разработать лечение антителами против множества инфекционных заболеваний в гораздо более короткие сроки и в гораздо большем объеме, чем это возможно в настоящее время.
SAB Biotherapeutics планирует более крупное исследование SAB-301 у пациентов, инфицированных коронавирусом MERS.