Преждевременные роды связаны с воспалением у матери или ребенка, часто из-за инфекции. Это может вызвать повреждение головного мозга, которое может привести к пожизненным заболеваниям, таким как церебральный паралич, аутизм или проблемы с обучением или поведением, у 30% недоношенных детей.Новое исследование, опубликованное в Nature Communications, посвящено изучению роли микроглиальных клеток, которые контролируют иммунный ответ в мозге, в ответе на это воспаление. Исследователи обнаружили в этих клетках ген, известный как DLG4, который, как считается, участвует в контроле воспалительного процесса.
DLG4 обнаруживается в различных формах у всех людей, но ранее считалось, что он играет роль только в функции нервной системы. Это новое открытие предполагает, что он также участвует в процессе повреждения головного мозга у некоторых недоношенных детей и может открыть двери для исследований более эффективных методов лечения этих заболеваний.
В исследовании, которое проводилось в сотрудничестве между Университетом Кинга, Инсерма и Парижского Дидро и Медицинской школой Duke-NUS в Сингапуре, использовался интегративный подход, который включал модели воспаления на мышах и геномный анализ более 500 сканирований мозга младенцев. Он выявил различия в способе экспрессии DLG4 в микроглии как на мышиных моделях, так и при сканировании мозга.
Это открытие предполагает ранее неизвестный механизм повреждения мозга, вызванного преждевременными родами. Хотя эта ассоциация требует дальнейшего изучения для подтверждения роли микроглии и гена DLG4, результат вносит вклад в существующую совокупность доказательств, связывающих ген как с иммунным ответом, так и с нейропсихиатрическими заболеваниями, такими как шизофрения и аутизм.
Профессор Дэвид Эдвардс, директор Центра развития мозга Королевского колледжа Лондона, сказал: «Мы показали, что ген DLG4 по-разному экспрессируется в микроглии, когда мозг поврежден воспалением.«Разрабатывая эту работу, мы надеемся предоставить новые возможности для изучения и понимания того, как это воспаление и последующее повреждение мозга вызываются, чтобы ученые могли работать над более эффективным лечением таких заболеваний, как аутизм и церебральный паралич, путем остановки или даже предотвращения воспаление, связанное с преждевременными родами ».
Доцент Энрико Петретто из Медицинской школы Duke-NUS сказал: «Учитывая ранее признанную роль гена DLG4 в заболеваниях мозга, таких как аутизм и шизофрения, наше исследование усиливает связь между иммунным ответом и предрасположенностью к развитию этих заболеваний мозга».Профессор Пьер Грессенс из Inserm-Paris Diderot University и King’s College London сказал: «Это исследование впервые определяет микроглиальную экспрессию DLG4, гена, ранее считавшегося экспрессируемым только в нейронах, и подчеркивает потенциальную роль микроглии в различных нарушениях нервного развития. ‘