Недавние исследования показали, насколько сложно настроить лечение онкологических больных. Как и следовало ожидать, одно и то же лекарство будет накапливаться в опухолях в различных концентрациях у пациентов с разными видами рака. Но то же самое происходит и с пациентами с таким же видом рака. Чтобы лучше оценить, каким пациентам будут полезны определенные наномедицины, такие как DOXIL® или другие липосомальные препараты, было бы полезно определить на ранней стадии лечения пациента, действует ли лекарство в нужных местах при эффективных концентрациях.
Рафаэль Т. М. де Росалес, Альберто Габизон и его коллеги стремились решить эту проблему.Исследователи разработали простой метод прикрепления меток к аминобисфосфонатам, которые представляют собой связывающие металлы противораковые препараты, обычно используемые при лечении метастазов в кости, упакованные в липосомы.
Они распространили этот метод на доксорубицин, захваченный липосомами, еще одно металлсвязывающее лекарство, широко используемое в химиотерапии рака и присутствующее в различных наномедицинских препаратах на основе липосом. Этикетки — и, следовательно, липосомные препараты — затем можно было отследить с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), чтобы увидеть, куда они попадают в организме. Исследователи сообщают, что визуализация с помощью ПЭТ на мышиных моделях рака груди и яичников показывает, что лекарства накапливаются в опухолях и метастатических тканях в различных концентрациях и, в большинстве случаев, на уровнях, значительно превышающих уровни в нормальных тканях.
По словам исследователей, в одной линии мышей наномедицины неожиданно оказались в матке, что было бы невозможно обнаружить без проведения визуального исследования. Этот тип визуализационных данных может помочь предсказать, сколько лекарственного средства будет доставлено в раковые ткани у конкретных пациентов, и достигнет ли наномедицина всех опухолей пациента в терапевтических концентрациях.