Широко известно, что штаммы гриппа меняются каждый год. Вакцины против сезонного гриппа эффективны против штаммов, которые выявляются каждую весну в дозорных лабораториях. Затем вакцины должны быть запущены в производство в спешном порядке, чтобы иметь запасы в конце лета, когда наступает сезон гриппа.
«Процесс сопоставления — не идеальная наука, поэтому в некоторые сезоны гриппа вакцина, доступная осенью, не подходит для циркулирующих штаммов вируса и менее эффективна», — сказал старший автор Дэвид Вайнер, доктор философии, Исполнительный вице-президент и директор Центра вакцин и иммунотерапии Института Вистар. «Иногда грипп также может привести к радикальному изменению штаммов, что приводит к возникновению пандемического штамма, который требует новой стратегии разработки вакцины, что подвергает население США риску серьезных последствий для здоровья. Кроме того, некоторые уязвимые группы населения могут плохо реагировать на вакцины и новые подходы, которые являются простыми, быстрыми и могут в целом защитить от гриппа, было бы большим шагом вперед ».Вакцины против гриппа работают, побуждая иммунную систему человека вырабатывать растворимые белки, называемые антителами, которые нацелены на точные типы вируса гриппа, включенные в препарат вакцины в этом году.Эти антитела защищают от определенных штаммов вируса гриппа в вакцине, но не могут обеспечить полную защиту от других штаммов гриппа, которые могут присутствовать.
«Мы разработали метод, отличный от традиционной стратегии вакцины, и вместо того, чтобы полагаться на иммунную систему для ответа на вакцину, эта новая стратегия предоставляет последовательности ДНК, которые непосредственно кодируют защитные антитела, а не стимулируют выработку антител посредством иммунного ответа. ", — сказала со-ведущий автор исследования Сара ТК. Эллиотт, доктор философии, научный сотрудник Центра вакцин и иммунотерапии Вистар в лаборатории Вайнера. «Эта новая стратегия на основе синтетической ДНК, получившая название DMAb, обеспечивает получение моноклональных антител, которые обеспечивают защиту от очень разнообразных штаммов гриппа».
Вайнер, Эллиотт и его коллеги вместе с сотрудниками Inovio и MedImmune изучали последовательности ДНК для двух человеческих моноклональных антител — одного, способного широко воздействовать на вирусы гриппа A, а другого — вирусов гриппа B. Команда сосредоточилась на этих антителах, которые вместе нацелены на два типа вирусов гриппа, которые содержат все штаммы, которые, как известно, вызывают заболевания у людей.Данные, полученные на мышах in vivo, показывают, что доставка последовательности DMAb для моноклонального антитела, нацеленного на грипп A, защищает от летальных доз двух очень разных, клинически значимых вирусов гриппа A. Аналогичным образом, эти модели дополнительно показали, что доставка последовательности DMAb для моноклонального антитела, нацеленного на вирус гриппа B, защищает от двух очень разных, клинически значимых вирусов гриппа B. Если дальнейшие исследования на людях окажутся успешными, это исследование может иметь широкое значение для профилактики гриппа и, в более широком смысле, как подход к другим инфекционным заболеваниям.
«Несмотря на то, что это доклиническая работа, стратегия требует дальнейшего изучения, поскольку она является многообещающим простым и экономичным способом преодоления основных ограничений нынешних стратегий вакцинации против гриппа и может обеспечить широкую защиту от сезонного и пандемического гриппа», — добавил Эллиотт.