В статье, опубликованной 4 октября в Nature Communications, исследователи сообщают, что на моделях мышей опухоли с положительным результатом теста на белок, называемый рецептором 2 эпидермального фактора роста человека (HER2), были сенсибилизированы к комбинации лучевой терапии и конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC), называемого адо. -трастузумаб эмтанзин (T-DM1). ADC — это новая технология, которая химически связывает антитело с рецептором клетки-мишени для доставки лекарства к конкретным клеткам — в данном случае очень мощная химиотерапия для HER2-положительных опухолей — при сохранении нормальной ткани.
«Подход к лечению рака на основе биомаркеров и направленной на опухоль радиосенсибилизации является потенциально значительным шагом вперед по сравнению с современной химиотерапией и лучевой терапией», — сказал Сунил Дж. Адвани, доктор медицины, доцент кафедры радиационной медицины и прикладных наук и старший научный сотрудник газеты. автор. «Ненаправленные, высокотоксичные химиотерапевтические методы продолжают оставаться наиболее эффективными методами лечения пациентов, получающих одновременно химиотерапию и лучевую терапию, но эти методы лечения обладают значительной токсичностью, и нам нужны альтернативы, основанные на молекулярных методах, основанных на мутациях, обнаруженных у конкретных пациентов.
Наш подход состоит в том, чтобы использовать антитела, чтобы ограничить доставку сильнодействующих лекарств к раковым клеткам, которые повышают чувствительность опухолей к лучевой терапии ».Исследование показывает многообещающие результаты в отношении рака HER2, который встречается в определенном количестве случаев рака легких, пищевода, желудка и мочевого пузыря.T-DM1 уже одобрен для использования при лечении метастатического HER2-положительного рака груди. Исследователи перепрофилировали существующий препарат для повышения чувствительности раковых клеток к лучевой терапии среди пациентов, которые одновременно получают химиотерапию и лучевую терапию в начале процесса лечения, вместо того, чтобы ждать, пока рак распространится или не станет устойчивым к лечению.
Увеличение дозы ненаправленной химиотерапии увеличивает токсичность нормальных тканей, часто препятствуя дальнейшей лучевой терапии или эскалации химиотерапии. Использование таргетного ADC с лучевой терапией снизит токсичность, снизит риск резистентности опухоли и атакует как известные опухоли, так и раковые клетки, которые могли дать метастазы, при сохранении нормальных тканей.«Мы надеемся, что результаты могут быстро перейти в клинические исследования, чтобы помочь пациентам с запущенными формами рака, которые трудно лечить стандартными методами лечения», — сказал Стивен Р. Адамс, доктор философии, научный сотрудник отдела фармакологии и первый автор статьи. .