Концепция липосомальной доставки лекарств произвела революцию в области фармацевтики и вошла в практику около 20 лет назад, когда первая липосомальная форма противоракового препарата доксорубицина была одобрена для клинического использования. Липосомы, Новое исследование Анны Охрадановой-Репич и ее коллег из Института гигиены и прикладной иммунологии Центра патофизиологии, инфектиологии и иммунологии Венского медицинского университета в сотрудничестве с Университетом Миньо, Брага, Португалия, показывает не только умный, но и умный подход. также простой способ функционализации липосом: они связали небольшой специфический фрагмент антитела, называемый Fab, с помощью генной технологии с гидрофобным якорем. Через этот гидрофобный якорь Fab-фрагмент естественным образом вставлялся в часть гидрофобной липосомальной мембраны во время липосомального приготовления. «Было очень интересно увидеть, насколько легко была функционализация липосом.
Мы протестировали два разных Fab-фрагмента, и они оба работали очень хорошо. Мы наблюдали специфическое нацеливание не только на антиген-положительные клетки в лабораторной чашке, но и у мышей, где наш липосомы точно распознали человеческие опухоли, которые мы имплантировали », — говорит Анна Охраданова-Репик, ведущий исследователь исследования.
Ханнес Стокингер, старший автор исследования, добавляет: «Если мы объединим этот метод доставки со скринингом опухолей пациента на наличие уникального поверхностного белка, на который мы сможем нацелить липосомы, функционализированные фрагментами Fab, мы сможем решить эту проблему. лечить опухоли более эффективно и существенно снижать побочные эффекты вводимых противораковых препаратов. Я предвижу это как персонализированное лекарство будущего. Тем не менее, нам предстоит еще много работы по внедрению этой стратегии лечения в клиническую практику ».