По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2015 году в мире было зарегистрировано 10,4 миллиона новых случаев туберкулеза. Вакцина против туберкулеза под названием бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ) в настоящее время используется в странах с высокой распространенностью туберкулеза для предотвращения тяжелых форм болезни у детей. Однако защита от легочного туберкулеза у взрослых очень разнообразна, и люди, вакцинированные БЦЖ, с большей вероятностью дадут ложноположительные результаты кожных проб на туберкулез.
Поэтому исследователи работают над созданием улучшенной противотуберкулезной вакцины. В исследованиях на животных ученые обнаружили, что во время заражения туберкулезной бактерией Mycobacterium tuberculosis клетки иммунной системы, называемые Т-клетками, медленно собираются в легких и атакуют захватчиков, что позволяет инфекции развиваться, несмотря на вакцинацию.Предыдущие исследования показали, что ключ к более быстрому иммунному ответу может лежать в дендритных клетках, которые представляют молекулы бактерий, вирусов и других вредных захватчиков борющимся с болезнями Т-клеткам, побуждая Т-клетки атаковать поступающие патогены.
В этом новом исследовании ученые под руководством группы Вашингтонского университета в Сент-Луисе изучали, можно ли предотвратить задержку с помощью активации определенных иммунных путей. Во-первых, исследователи установили, что Т-клетки вакцинированных мышей способны хорошо реагировать на бактерии ТБ.
Затем ученые ввели дендритные клетки, которые уже были «праймированы» воздействием молекул бактерий ТБ, в легкие вакцинированных мышей и подвергли мышей воздействию различных штаммов M. tuberculosis. Исследователи обнаружили, что вакцинированные мыши, которые также получали активированные дендритные клетки во время заражения, достигли почти стерилизующего уровня иммунитета против туберкулеза.Затем ученые попытались активировать те же иммунные пути, но без примированных дендритных клеток. В частности, мышей, вакцинированных вакциной БЦЖ, лечили двумя различными экспериментальными соединениями (amph-CpG и FGK4.5) вместе с антигенами ТБ, предназначенными для активации дендритных клеток в легких, а затем подвергали воздействию бактерий ТБ.
Исследователи сообщают, что у пролеченных мышей быстрее и сильнее развивался иммунный ответ против бактерий.Ученые отмечают, что метод, который они использовали на мышах, может оказаться непрактичным для людей, потому что соединения или активированные дендритные клетки необходимо будет применять во время инфекции, что трудно предсказать или обнаружить в реальном мире.
Тем не менее, исследование привело к лучшему пониманию механизмов иммунитета против туберкулеза, что может определить направление более эффективных исследований противотуберкулезных вакцин в будущем, пишут авторы.