Ситуация, вызывающая страх, активирует небольшую группу нейронов миндалины. Экспозиционная терапия заглушает эти нейроны страха, делая их менее активными. В результате этого снижения активности реакции страха уменьшаются. Исследовательская группа стремилась понять, как именно экспозиционная терапия подавляет нейроны страха.
Исследователи обнаружили, что экспозиционная терапия не только заставляет замолчать нейроны страха, но также вызывает ремоделирование определенного типа тормозного соединения, называемого перисоматическим синапсом. Перисоматические тормозные синапсы — это связи между нейронами, которые позволяют одной группе нейронов заставить замолчать другую группу нейронов. Экспозиционная терапия увеличивает количество перисоматических тормозных синапсов вокруг нейронов страха в миндалине.
Это увеличение объясняет, как экспозиционная терапия подавляет нейроны страха.«Увеличение числа перисоматических тормозных синапсов — это форма ремоделирования мозга. Интересно, что эта форма ремоделирования, похоже, не стирает память о вызывающем страх событии, а подавляет его», — сказал старший автор Леон Реймерс. Доктор философии, доцент кафедры нейробиологии Медицинского факультета Университета Тафтса и член факультета программы нейробиологии Школы биомедицинских наук им.
Саклера в Тафтсе.Рейджмерс и его команда обнаружили увеличение перисоматических тормозных синапсов путем визуализации нейронов, активируемых страхом, у генетически измененных мышей. Связи в человеческом мозге, отвечающие за подавление страха и хранение воспоминаний о страхе, аналогичны тем, которые обнаруживаются в мозге мыши, что делает мышь подходящим модельным организмом для изучения цепей страха.
Мышей поместили в коробку, и они испытали ситуацию, вызывающую страх, чтобы вызвать реакцию страха на коробку. Одна группа мышей, контрольная, не получала экспозиционной терапии. Другая группа мышей, группа сравнения, получала экспозиционную терапию для облегчения реакции страха.
Для экспозиционной терапии группу сравнения неоднократно помещали в ящик, не испытывая ситуации, вызывающей страх, что привело к снижению реакции страха у этих мышей. Это также называется исчезновением страха.
Исследователи обнаружили, что у мышей, подвергшихся экспозиционной терапии, было больше перисоматических тормозных синапсов в миндалине, чем у мышей, которые не получали экспозиционную терапию. Интересно, что это увеличение было обнаружено вокруг нейронов страха, которые замолчали после экспозиционной терапии.«Мы показали, что ремоделирование перисоматических тормозных синапсов тесно связано с состоянием активности нейронов страха.
Наши результаты проливают новый свет на точное место, где могут действовать механизмы регуляции страха. Мы надеемся, что это приведет к новым мишеням для лекарств для улучшения "экспозиционная терапия", — сказала первый автор, Стефани Труш, доктор философии, бывший научный сотрудник лаборатории Реймерса в Тафтсе, а теперь научный сотрудник совета медицинских исследований Оксфордского университета в Соединенном Королевстве.«Экспозиционная терапия у людей работает не для всех пациентов, а у пациентов, которые действительно реагируют на лечение, она редко приводит к полному и постоянному подавлению страха.
По этой причине существует потребность в методах лечения, которые могут сделать экспозиционную терапию более эффективной. эффективно ", — добавил Рейджмерс.