Доставить противораковые препараты непосредственно в опухоль сложно. Ученые работают над новыми подходами к преодолению естественных ограничений лекарств, включая загрузку их в наночастицы.
«Лекарство упаковано в липидный шарик, который значительно меньше ширины волоса, чтобы сделать его растворимым в кровотоке и предотвратить негативные побочные эффекты. Затем шарик наночастиц, содержащий лекарство, перемещается по кровотоку к опухоли, где он накапливается и лекарство попадает в опухоль, чтобы убить раковые клетки », — сказал Гэвин Робертсон, профессор фармакологии, патологии, дерматологии и хирургии и директор Центра меланомы Херши штата Пенсильвания.
В предыдущем исследовании Робертсон обнаружил противораковые свойства лиламина, вещества, полученного из сосновой коры. Но лееламин нельзя принимать внутрь из-за плохого поглощения в желудочно-кишечном тракте или вводить внутривенно, потому что он вызывает повреждение красных кровяных телец.
Чтобы решить эту проблему, Робертсон и его команда разработали новую нанолипосому, которая загружает лиламин, под названием Nanolipolee-007. Нанолиполе-007 можно вводить внутривенно, не вызывая повреждения эритроцитов. Затем он накапливается в опухолях из-за своего небольшого размера, где высвобождает лекарство, убивающее раковые клетки.Лиламин — первый из нового уникального класса лекарств, который подавляет движение холестерина вокруг раковой клетки, чтобы отключить сигналы, необходимые для выживания раковых клеток.
В результате белковые пути, такие как PI3K, MAPK и STAT3, которые очень активны и помогают раковым клеткам размножаться и распространяться, отключаются, и раковые клетки умирают. Поскольку нормальные клетки не зависимы от высоких уровней активности этих путей, которые происходят в раковых клетках, лекарство оказывает на них незначительное влияние.
«Эта наночастица перемещает лиламин на один шаг ближе к клинике», — сказал Робертсон. «Теперь у нас есть лекарство, которое может быть назначено людям, чего раньше нельзя было делать».Исследователи показали результаты применения Nanolipolee-007 на клетках, растущих в чашках для культивирования, и в опухолях, растущих у мышей после внутривенной инъекции. Лиламин подавлял развитие опухолей у мышей без каких-либо обнаруживаемых побочных эффектов.Исследователи сообщают о своих результатах в журнале Molecular Cancer Therapeutics.
Нанолиполе-007, содержащий Лиламин, является первым из нового класса возможных лекарств для лечения меланомы, который подавляет транспорт холестерина раковых клеток. Дополнительные исследования, требуемые FDA, должны быть завершены, прежде чем они могут быть протестированы в клинических испытаниях на людях.Государственный университет Пенсильвании запатентовал это открытие и передал лицензию Melanovus Oncology на проведение следующей серии тестов, требуемых Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, чтобы протестировать его на людях.
Компания Melanovus Oncology частично принадлежит Penn State и Robertson.