Чтобы определить влияние перечня TIL на противоопухолевый иммунитет, исследователи проанализировали 198 образцов крови от 99 женщин с раком яичников с помощью платформы ImmunoSEQ. Спонтанные иммунные ответы оценивали путем измерения сывороточных антител против антигенов, связанных с раком яичников, таких как NY-ESO-1, которые не экспрессируются в нормальных тканях организма, но экспрессируются в раковых опухолях.
Инфильтрацию TIL также оценивали с помощью иммуногистохимии.Команда Roswell Park обнаружила 10,3 миллиона уникальных клонов в периферической крови и 1,4 миллиона уникальных клонов в опухолях. Плохая общая выживаемость была связана с более высоким разнообразием Т-клеток (то есть более высоким отношением клонов к TIL).
В то время как более высокие уровни TIL давали благоприятный прогноз у пациентов со спонтанным иммунным ответом на опухолевые антигены, они были плохим прогностическим фактором у пациентов, у которых не было иммунного ответа.«Хотя присутствие лимфоцитов в опухолях часто связано с лучшими клиническими результатами, это исследование добавляет ясности в отношении разнообразия Т-клеток в среде опухоли и их влияния на исходы рака яичников», — говорит первый автор Кунле Одунси, доктор медицинских наук, FRCOG. , FACOG, заместитель директора, профессор М. Стивена Пивера и заведующий кафедрой гинекологической онкологии, а также исполнительный директор Центра иммунотерапии в Розуэлл-парке.
«Это исследование также помогает лучше понять инфильтрирующие опухоль лимфоциты и их влияние на причины и прогрессирование рака яичников. Перекрытие и плотность этих лимфоцитов в опухоли и периферической крови предлагают новые прогностические биомаркеры этого смертельного заболевания», — добавляет Ричард Койя. , Доктор медицинских наук, заместитель директора Центра иммунотерапии Розуэлл-Парк и директор центра разработки и производства векторов.