Исследователи продемонстрировали лучший способ привлечь подходящих участников для перспективных новых противораковых препаратов, называемых ингибиторами FGFR (рецептора фактора роста фибробластов), которые исследуются для лечения плоскоклеточного рака легких.Используя исследовательский инструмент, который имитирует сложность опухолей человека, исследователи определили «биомаркер», который позволит лучше классифицировать пациентов, ответивших на лечение.
Они также показали, что сочетание «целевых» ингибиторов FGFR с химиотерапией может улучшить результаты лечения.Исследователи Института Уолтера и Элизы Холл доктор Мари-Лисс Асселин-Лабат, доктор Клэр Виден и доктор Алиаксей Холик работали в тесном сотрудничестве с медицинским онкологом профессором Беном Соломоном и Ричардом Янгом из онкологического центра Питера МакКаллума над исследованием, опубликованным в журнале Molecular Cancer Therapeutics.Доктор Асселин-Лабат сказал, что команды открыли лучший биомаркер для выявления тех пациентов с раком легких, которые с наибольшей вероятностью будут реагировать на ингибиторы FGFR.«Мы обнаружили, что высокие уровни мишени противоракового препарата — FGFR1 — в РНК опухоли пациента были лучшим предиктором их потенциальной реакции на лекарство, чем используемые в настоящее время тесты», — сказал д-р Асселин-Лабат.
Профессор Соломон сказал, что это открытие может улучшить дизайн будущих клинических испытаний, выбрав правильных пациентов для участия.«Менее 10 процентов новых лекарств от рака проходят фазу 1 клинических испытаний. Во многих случаях это происходит не из-за самого лекарства, а из-за ограничений в дизайне клинических испытаний», — сказал он.
«Понимание того, какие пациенты с наибольшей вероятностью отреагируют на определенные лекарства в клинических испытаниях, имеет решающее значение как для пациентов, чтобы получить наилучшее лечение, так и для того, чтобы новые лекарства попали в клинику.«Надеюсь, эти данные помогут улучшить результаты испытаний за счет набора пациентов, которые в противном случае не попали бы в подходящее для них исследование», — сказал профессор Соломон.
В дополнение к определению того, какие пациенты будут реагировать на таргетную терапию, исследование показало, что ингибиторы FGFR могут быть «заряженными» в сочетании с химиотерапией, сказал доктор Виден.«Ингибиторы FGFR останавливают рост раковых клеток, а добавление химиотерапии убивает рак», — сказала она. «Наши исследования показывают, что комбинирование ингибиторов FGFR с химиотерапией следует рассмотреть в будущих клинических испытаниях».Д-р Виден сказал, что образцы ткани рака легких, подаренные пациентами викторианскому биобанку рака, были ключевыми для исследования.«Наши лабораторные модели, известные как ксенотрансплантаты, полученные от пациентов (PDX), являются наиболее точным представлением реальных опухолей пациента, которые можно использовать для тестирования», — сказал д-р Виден.
«Эти модели, в которых использовались образцы, переданные в биобанк людьми с раком легких, имели решающее значение для определения того, какие опухоли лучше всего реагируют на ингибиторы FGFR».Исследователи надеются применить свои результаты к другим формам немелкоклеточного рака легких, которые вместе составляют 85% людей с раком легких, сказал доктор Асселин-Лабат. «Это исследование является прекрасным примером преимуществ сотрудничества между учеными-фундаментальными учеными и клиническими специалистами», — сказала она.