Механизмы развития, лежащие в основе редкого заболевания костного мозга: выделена ключевая мутация в гене-супрессоре опухоли
Ключевыми симптомами миелодиспластического синдрома (МДС) являются нехватка полнофункциональных красных кровяных телец (эритроцитов), нехватка некоторых белых кровяных телец (лейкоцитов) и нехватка тромбоцитов (тромбоцитов). У здорового человека эти три типа клеток вырабатываются в костном мозге. У пациентов с МДС нарушается производство клеток крови — состояние, которое может привести к прогрессированию этих пациентов до острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). …
