Установлено, что генно-инженерная иммуноклеточная терапия увеличивает выживаемость мышей с опухолями головного мозга

На протяжении десятилетий большинство видов рака лечили с помощью основных стандартных методов лечения, включая хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию. Теперь иммунотерапия — вид лечения, который задействует иммунную систему пациента для борьбы с болезнью — представляет собой будущее лечения рака, эффективность которого демонстрируется даже при самых агрессивных типах рака.

Рак головного мозга бывает многих форм, от более легко поддающихся лечению доброкачественных форм, которые могут вызвать постепенную потерю функций мозга, до злокачественных форм, которые во многих случаях могут оказаться фатальными. Несмотря на то, что современные стандартные методы лечения улучшились, пациенты с глиобластомой (ГБМ), наиболее распространенной и агрессивной формой опухоли головного мозга, по-прежнему страдают от средней выживаемости всего 14,6 месяцев и 5-летней общей выживаемости менее 10. %. Поэтому существует острая потребность в новых методах лечения, улучшающих результаты.Исследователи из Университета Нагоя изучали терапевтический эффект Т-клеток, жизненно важных компонентов иммунной системы нашего организма, борющихся с болезнями, на борьбу с раком.

«В последние годы иммунотерапия стала многообещающей стратегией лечения ГБМ», — говорит Ацуши Нацумэ, автор исследования и член отделения нейрохирургии Медицинской школы Нагойского университета. «Мы успешно сконструировали Т-клетки, которые производят на своей поверхности особые рецепторы, называемые химерными антигенными рецепторами (CAR), которые позволяют Т-клеткам распознавать специфические белки (антигены), экспрессируемые в GBM. Мы разработали Т-клетки химерного антигенного рецептора (CAR), которые специфически нацелены на подопланин (PDPN), ключевой белок для прогрессирования солидных опухолей, включая GBM ».

Исследовательская группа обнаружила, что инъекция CAR Т-клеток 79 мышам с иммунодефицитом остановила рост GBM у 60% из них. Кроме того, Т-клетки могут распознавать PDPN на поверхности опухоли даже при отсутствии собственной иммунной системы распознавания организма, которая обычно нарушается при раке.

«Учитывая, что PDPN ассоциируется с плохим прогнозом при ГБМ, терапия CAR Т-клетками, нацеленная на этот белок, является многообещающей для лечения пациентов с рецидивирующими или резистентными опухолями после химиотерапии первой линии», — говорит Тошихико Вакабаяши, соавтор и председатель отделения Нейрохирургии Медицинского факультета Университета Нагоя. «Безусловно, существуют проблемы, которые необходимо преодолеть для клинического применения этого вида иммунотерапии, но недавно опубликованные данные являются важной вехой в иммунотерапии, направленной на солидные опухоли, которые ускользнули от других методов лечения».