Ежегодно туберкулез поражает миллионы людей и требует не менее 6 месяцев лечения несколькими лекарствами. Это лечение может включать один из трех фторхинолонов: моксифлоксацин (MOXI), левофлоксацин (LEVO) или гатифлоксацин (GATI).
Однако существующих данных клинических испытаний и исследований на животных недостаточно, чтобы определить, какой из них лучше, или все ли три равноценны.В новом исследовании Эльси Пиенаар и его коллеги из Мичиганского университета в Анн-Арборе и Рутгерсе разработали компьютерную модель для моделирования воздействия трех препаратов на гранулемы — скопления клеток-хозяев и бактерий, которые развиваются в легких больных туберкулезом. Компьютерная модель включает экспериментальные данные по трем лекарствам, а также обширные знания об их химии.Исследовательская группа использовала компьютерную модель для моделирования лечения каждым из трех препаратов и сравнила их по нескольким критериям.
В симуляциях MOXI оказался лучше как LEVO, так и GATI, потому что он быстрее убивал бактерии в гранулемах, и он работал лучше, когда моделируемые пациенты пропускали дозы. LEVO убивает бактерии быстрее, чем GATI. Однако все три препарата не смогли убить бактерии в самом центре гранулем.«Самое интересное в этом исследовании заключается в том, что мы можем провести параллельное сравнение фторхинолонов при идентичных инфекциях», — говорит Пиенаар. «Возможное практическое применение наших результатов — помочь выбрать отдельные фторхинолоны для лечения туберкулеза».
Пиенаар говорит, что прогнозы моделирования сейчас проверяются в экспериментах на животных. Команда также совершенствует компьютерную модель, чтобы тестировать фторхинолоны вместе с другими противотуберкулезными препаратами, что может помочь сузить выбор наилучших возможных комбинаций лекарств для лечения туберкулеза.