В исследовании, опубликованном в ведущем научном журнале Gastroenterology, исследователи из Копенгагенского университета с помощью тестов на мышах показали, что соединение двух генов посредством мутации вызывает развитие раковой опухоли в печени. Исследователи убедились, что генетический состав мутации у мышей идентичен мутации, обнаруженной у людей. Это заставляет исследователей заключить, что мутация гена также приводит к раку у людей.«Теперь мы можем документально подтвердить, что эта мутация является причиной этой формы рака.
Мы подозревали мутацию, но впервые документально подтверждено, что она действительно вызывает заболевание. Это делает его очевидной целью для будущего лечения », — говорит автор исследования, доцент Мортен Фродин из Biotech Research. Инновационный центр БРИК.
Исследователи подозревали, что эта мутация является причиной рака, потому что молодая американская студентка пару лет назад секвенировала ДНК своей собственной опухоли и опухоли других пациентов, страдающих этой смертельной формой рака печени. Она обнаружила, что все пациенты, страдающие этим заболеванием, имели одинаковую мутацию в ДНК.Ее результаты были опубликованы в научном журнале с репутацией Science, и в результате ее работы она встретилась с тогдашним президентом Бараком Обамой. Ее исследование также вдохновило команду датских исследователей на то, чтобы выяснить, действительно ли мутация является причиной рака.
Для этого они провели тесты на мышах с использованием нового метода.Исследователи использовали революционную технологию CRISPR / Cas9, которая позволяет «редактировать» наш генетический материал. Они произвели реагенты CRISPR / Cas9, которые вызовут именно желаемое слияние двух генов. Реагенты вводили мышам в хвосты, а затем транспортировали через кровоток в печень.
В печени они создали мутацию, идентичную мутации человека, ранее обнаруженной американским исследователем.Затем исследователи пришли к выводу, что у 12 или 15 мышей развился ожидаемый тип опухоли в печени, в то время как ни у одной из 11 контрольных мышей не было. По словам исследователей, результат практически не содержит «шума», который иначе мог бы объяснить развитие рака.
«Мыши, которые мы использовали, были« дикими мышами »в научном смысле, что на практике означает, что они были совершенно нормальными. В других исследованиях исследователи намеренно повреждают печень мышей, чтобы имитировать заболевание печени, обнаруженное у людей, или подвергать их нескольким различным формам мутаций, которые могут вызвать рак. Здесь в этом не было необходимости. Благодаря нашему генетическому дизайну, основанному на технологии CRISPR / Cas9, мы уверены, что основным фактором, который может объяснить рак, является слияние двух генов », — объясняет доцент BRIC и соавтор исследования Франческо Ниола.
Теперь готово место для разработки лекарств против гибридного гена в качестве лечения этой формы рака. У исследователей есть четкая стратегия того, как это можно реализовать.
Они уже начали сотрудничать с крупной фармацевтической компанией.