«В этом исследовании мы решили выяснить, достаточны ли предоперационные профилактические концентрации антибиотиков в образцах суставной жидкости от пациентов для предотвращения заражения Staphylococcus aureus и MRSA», — сказала Норин Хикок, доктор философии, доцент отделения Ортопедическая хирургия в Медицинском колледже Сидни Киммела при университете Томаса Джефферсона. «Мы обнаружили, что в синовиальной жидкости присутствуют высокие концентрации предпочтительного антибиотика цефазолина. Но когда бактерии попадают в эту среду, бактерии выживают и продолжают расти и образовывать скопления».Важно отметить, что когда золотистый стафилококк был введен в суставную жидкость, бактерии все еще могли колонизировать поверхности модельных имплантатов, то есть титановые штифты, и образовывать биопленки.
Сохранение этих бактерий в синовиальной жидкости, содержащей антибиотики, может быть одной из причин того, что инфекцию суставов так трудно вылечить.Предыдущее исследование команды определило эти плавающие, похожие на биопленку скопления бактерий, как источник устойчивых к антибиотикам инфекций суставов. Эти похожие на биопленку скопления возникают из-за того, что бактерии встраиваются в защитную сетку из белков, которая сопротивляется проникновению антибиотиков.
Они также обнаружили, что бактерии замедляют свой рост, делая их еще менее восприимчивыми к антибиотикам, которые предназначены для нацеливания на быстрорастущие клетки, такие как бактерии.«Следующий шаг — увидеть, как мы можем рассеять эти мегакластеры похороненных бактерий.
Если мы сможем предоставить антибиотикам окно для выполнения их предполагаемой функции, мы сможем перейти к клинической модели и в конечном итоге вылечить инфекцию суставов», — предложила Сана Дастгейб, доктор философии, ведущий автор этого исследования и исследователь из Университета Томаса Джефферсона и Национальных институтов здравоохранения.