Французские исследователи только что обнаружили неожиданную роль, которую играет молекула FLT3 при хронической боли, известная своей ролью в различных функциях крови и продуцируемая гемопоэтическими стволовыми клетками, которые генерируют все клетки крови. Невропатическая боль вызвана поражением периферических нервов из-за таких заболеваний, как диабет, рак или опоясывающий лишай, а также травмы, связанной с несчастным случаем или хирургическим вмешательством. В этом исследовании исследователи показали, что иммунные клетки в крови, которые наводняют нерв в месте поражения, синтезируют и высвобождают другую молекулу, FL, которая связывается и активирует FLT3, вызывая цепную реакцию в сенсорной системе, вызывая боль.
Было обнаружено, что FLT3 вызывает и поддерживает боль, воздействуя далеко вверх по течению на другие компоненты сенсорной системы, которые, как известно, делают боль хронической (известной как «хронизация»).Обнаружив роль FLT3, исследователи создали молекулу против FLT3 (BDT001) для нацеливания на сайт связывания FL, используя подробный компьютерный анализ трех миллионов возможных конфигураций.
Эта молекула блокирует связь между FL и FLT3, предотвращая цепочку событий, которая приводит к хронической боли. При введении животным BDT001 через три часа уменьшал типичные симптомы нейропатической боли, такие как гипералгезия, повышенная чувствительность к боли, а также аллодинию, боль, вызванную раздражителями, которые обычно не вызывают боли, с эффектами, продолжающимися 48 часов после Разовая доза.Нейропатическая боль, от которой страдают около 4 миллионов человек во Франции, является изнурительным заболеванием, требующим значительных социальных затрат. Текущие формы лечения, в основном основанные на использовании лекарств не по назначению, таких как антидепрессанты и противоэпилептические средства, неэффективны: менее 50% пациентов получают значительное уменьшение боли.
Кроме того, такое лечение может вызвать серьезные побочные эффекты. Новаторские методы лечения [2], основанные на этом исследовании, разрабатываются новой фирмой Biodol Therapeutics, которая в результате может разработать первую специфическую терапию против невропатической боли и, в долгосрочной перспективе, принести облегчение многим людям.Примечания:[1] В исследовании также приняли участие исследователи из Института функциональной геномики (CNRS / INSERM / Universite de Montpellier).
[2] Этот проект финансировался Французским национальным исследовательским агентством (ANR) и SATT AxLR в Монпелье. INSERM предоставил лицензию на патентные права, полученные в результате этого открытия (* WO2011 / 083124 и WO 2016/016370), компании Biodol Therapeutics, новому стартапу, работающему в Монпелье и Страсбурге при поддержке BPI и региона Окситания.