Аномальное и неконтролируемое производство этого класса белков, известных как факторы транскрипции, позволяет клеткам обходить механизмы контроля роста и развивать характеристики, необходимые для вторжения в окружающие ткани. Некоторые факторы транскрипции уже были идентифицированы как играющие роль в развитии меланомы. Эти открытия создают благоприятный контекст для новых лекарств против факторов транскрипции, тестируемых в клинических испытаниях. В исследовании, опубликованном в текущем онлайн-издании Cancer Letters, старший автор Карин Коэн-Солал, доктор философии, и ее коллеги впервые показывают, что фактор транскрипции RUNX2 также может служить возможной мишенью для лечения меланомы.
Это последнее исследование показывает, что передача девиантных сообщений через RUNX2 может привести к росту, миграции и инвазии меланомы. Чтобы лучше понять влияние таких ненормальных сообщений, исследователи искусственно уменьшили количество RUNX2 в клетках меланомы с помощью генетического подхода. В результате было обнаружено снижение способности клеток к росту, миграции и инвазии.
«Успешные попытки сделать факторы транскрипции« лекарственными », вмешиваясь в различные аспекты их транскрипционной активности, делают этот класс белков привлекательными мишенями для терапии», — говорит доктор Коэн-Солал, исследователь из Института рака и доцент медицины в Медицинская школа Рутгерса Роберта Вуда Джонсона. «Изучение роли RUNX2 в развитии меланомы, вероятно, откроет новые механизмы, управляющие прогрессированием меланомы, и определит цель для новых противомеланомных агентов, тем самым открыв новые возможности для лечения этого заболевания».